发明名称 吡啶并[4,3-b]吲哚类和使用方法
摘要 描述了可以用于在个体中调节组胺受体的新的杂环化合物。描述了吡啶并[4,3-b]吲哚类,和包含所述化合物的药物组合物,以及在许多治疗应用,包括治疗认知障碍、精神病性障碍、神经递质-介导的障碍和/或神经元病症中使用所述化合物的方法。
申请公布号 CN102480955A 申请公布日期 2012.05.30
申请号 CN201080028795.7 申请日期 2010.04.29
申请人 梅迪维新技术公司 发明人 R·P·贾殷;S·查克拉瓦蒂
分类号 A01N43/42(2006.01)I 主分类号 A01N43/42(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 黄革生;林柏楠
主权项 1.式(A)化合物或其盐,例如其可药用盐,或前述化合物的溶剂化物:<img file="FDA0000125316570000011.GIF" wi="515" he="595" />其中:R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>和R<sup>4</sup>独立地是H、卤素、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>未取代的烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>未取代的烷氧基,条件是当R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>和R<sup>4</sup>各自是H且X是OH且Y是甲基时R<sup>3</sup>不是甲基或氯;R<sup>5</sup>是未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或者被全卤代烷基取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;R<sup>6</sup>是H或未取代的C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;X是OH、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或者与Y一起形成环丙基部分;且Y是H、C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基或者与X一起形成环丙基部分。
地址 美国加利福尼亚州