发明名称 杀灭微生物杂环类化合物
摘要 本发明涉及具有杀灭微生物活性,尤其是杀灭真菌活性的式I杂环类化合物,以及使用式I化合物控制微生物的方法:<img file="dda0000134909520000011.GIF" wi="1055" he="439" />其中A为x-C(R<sup>10</sup>R<sup>11</sup>)-C(=O)-、x-C(R<sup>12</sup>R<sup>13</sup>)-C(=S)-、x-O-C(=O)-、x-O-C(=S)-、x-N(R<sup>14</sup>)-C(=O)-、x-N(R<sup>15</sup>)-C(=S)-、x-C(R<sup>16</sup>R<sup>17</sup>)-SO<sub>2</sub>-或x-N=C(R<sup>30</sup>)-在各情况下x表示连接到R<sup>1</sup>的键;T为CR<sup>18</sup>或N;Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>、Y<sup>3</sup>和Y<sup>4</sup>独立为CR<sup>19</sup>或N;Q为氧或硫;n为1或2;p为1或2,前提是n为2时,p为1。R<sup>1</sup>为苯基、吡啶基、咪唑基或吡唑基;其中苯基、吡啶基、咪唑基及吡唑基各自视情况由1至3个独立选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、卤素、氰基、羟基和胺基的取代基取代;R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>16</sup>、R<sup>17</sup>、R<sup>18</sup>、R<sup>19</sup>和R<sup>30</sup>各自独立地为氢、卤素、氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基;R<sup>8</sup>、R<sup>14</sup>和R<sup>15</sup>各自独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;R<sup>9</sup>为苯基、苄基或基团(a):<img file="dda0000134909520000012.GIF" wi="216" he="320" />其中苯基、苄基及基团(a)各自视情况由1至3个独立选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、卤素、氰基、羟基和胺基的取代基取代;或其盐或N-氧化物。
申请公布号 CN102471277A 申请公布日期 2012.05.23
申请号 CN201080035394.4 申请日期 2010.08.06
申请人 先正达参股股份有限公司 发明人 S·苏尔泽-莫斯;C·兰伯斯;L·夸兰塔;M·S·雷斯邦德克
分类号 C07D231/12(2006.01)I;C07D401/04(2006.01)I;C07D401/06(2006.01)I;C07D401/12(2006.01)I;C07D401/14(2006.01)I 主分类号 C07D231/12(2006.01)I
代理机构 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所 11038 代理人 张敏
主权项 1.一种式I的化合物:<img file="FDA0000134909500000011.GIF" wi="1055" he="439" />其中A为x-C(R<sup>10</sup>R<sup>11</sup>)-C(=O)-、x-C(R<sup>12</sup>R<sup>13</sup>)-C(=S)-、x-O-C(=O)-、x-O-C(=S)-、x-N(R<sup>14</sup>)-C(=O)-、x-N(R<sup>15</sup>)-C(=S)-或x-C(R<sup>16</sup>R<sup>17</sup>)-SO<sub>2</sub>-、x-N=C(R<sup>30</sup>)-,在各情况下x表示连接到R<sup>1</sup>的键;T为CR<sup>18</sup>或N;Y<sup>1</sup>、Y<sup>2</sup>、Y<sup>3</sup>和Y<sup>4</sup>独立为CR<sup>19</sup>或N;Q为氧或硫;n为1或2;p为1或2,前提是n为2时,p为1。R<sup>1</sup>为苯基、吡啶基、咪唑基或吡唑基;其中苯基、吡啶基、咪唑基及吡唑基各自视情况由1至3个独立选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、卤素、氰基、羟基和胺基的取代基取代;R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>、R<sup>5</sup>、R<sup>6</sup>、R<sup>7</sup>、R<sup>10</sup>、R<sup>11</sup>、R<sup>12</sup>、R<sup>13</sup>、R<sup>16</sup>、R<sup>17</sup>、R<sup>18</sup>、R<sup>19</sup>和R<sup>30</sup>各自独立地为氢、卤素、氰基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基;R<sup>8</sup>、R<sup>14</sup>和R<sup>15</sup>各自独立地为氢或C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基;R<sup>9</sup>为苯基、苄基或基团(a):<img file="FDA0000134909500000012.GIF" wi="216" he="320" />其中苯基、苄基及基团(a)各自视情况由1至3个独立选自C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>卤代烷基、卤素、氰基、羟基和胺基的取代基取代;或其盐或N-氧化物。
地址 瑞士巴塞尔