紫背天葵叶片组织培养的方法及其专用培养基

摘要

本发明公开了一种紫背天葵叶片组织培养的方法及其专用培养基。本发明提供的紫背天葵叶片诱导愈伤组织的培养基是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基：2，4-D、6-BA、碳源和凝胶剂；培养基中2，4-D的终浓度是1-3mg/L、6-BA终浓度是0.2-1mg/L。本发明的方法是将紫背天葵叶片置于诱导愈伤组织的培养基上培养得到愈伤组织后，进行分化培养得到丛生芽，丛生芽再诱导生根得到再生苗。本发明建立紫背天葵的经典组培体系，以紫背天葵叶片作为外植体进行繁殖，取材方便，来源充足，可高频率的诱导出大量的紫背天葵再生植株，产生的植株易于生根，再生植株成活率高，最高可达95％以上。

主权项

一种紫背天葵叶片的愈伤组织诱导培养基，是在MS基本培养液中添加如下物质得到的固体培养基：2，4‑D、6‑BA、碳源和凝胶剂；所述碳源为葡萄糖、麦芽糖或蔗糖；所述凝胶剂为琼脂、卡拉胶或Gelrite；所述愈伤组织诱导培养基中2，4‑D的终浓度是1‑3mg/L、6‑BA终浓度是0.2‑1mg/L；所述MS基本培养液的溶剂是水、溶质NH4NO3的终浓度为1650mg·L‑1，溶质KNO3的终浓度为1900mg·L‑1，溶质KH2PO4的终浓度为170mg·L‑1，溶质MgSO4.7H2O的终浓度为370mg·L‑1，溶质CaCl2的终浓度为330mg·L‑1，溶质MnSO4.4H2O的终浓度为22.3mg·L‑1，溶质ZnSO4.7H2O的终浓度为8.6mg·L‑1，溶质H3BO3的终浓度为6.2mg·L‑1，溶质KI的终浓度为0.83mg·L‑1，溶质Na2MoO4.2H2O的终浓度为0.25mg·L‑1，溶质CuSO4.5H2O的终浓度为0.025mg·L‑1，溶质CoCl2.6H2O的终浓度为0.025mg·L‑1，溶质FeSO4.4H2O的终浓度为27.8mg·L‑1，溶质Na2EDTA的终浓度为37.3mg·L‑1，溶质甘氨酸的终浓度为2.0mg·L‑1，溶质盐酸硫胺素的终浓度为0.4mg·L‑1，溶质盐酸吡哆素的终浓度为0.5mg·L‑1，溶质烟酸的终浓度为0.5mg·L‑1，溶质肌醇的终浓度为100mg·L‑1。