| 摘要 |
本发明目的是提供可明显抑制不适宜之头孢唑肟中间体化合物之副生成、且有效率制造作为目的之2 α-甲基-2 β-[(1,2,3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3 α-羧酸酯之工业上有利的方法。;本发明系使2 β-溴甲基-2 α-甲基青霉烷-3 α-羧酸二苯甲基酯(BMPB)与1,2,3-三唑在-5℃以下于卤化烃中反应。藉由在-5℃以下反应，可明显抑制不适宜之头孢唑肟中间体化合物之副生成，有效制造作为目的之2 α-甲基-2 β-[(1,2,3-三唑-1-基)甲基]青霉烷-3 α-羧酸二苯甲基酯(TMPB)。 |
