发明名称 |
作为激酶抑制剂的脲衍生物 |
摘要 |
本发明提供了一种新的脲类化合物,及其衍生物,药学上可接受的盐,溶剂化物和水合物,这些化合物可用于治疗由蛋白激酶介导的疾病。本发明所涉及的化合物具有通式(I),其中,R,R<sup>1</sup>至R<sup>10</sup>如本发明中所定义。<img file="dda0000117761510000011.GIF" wi="823" he="435" /> |
申请公布号 |
CN102459180A |
申请公布日期 |
2012.05.16 |
申请号 |
CN201080028404.1 |
申请日期 |
2010.06.08 |
申请人 |
江苏迈度药物研发有限公司 |
发明人 |
张大为 |
分类号 |
C07D213/04(2006.01)I;A61K31/435(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07D213/04(2006.01)I |
代理机构 |
北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 |
代理人 |
牛利民 |
主权项 |
1.一种式I化合物:<img file="FDA0000117761480000011.GIF" wi="1044" he="555" />或其药学上可接受的盐,或溶剂化物,其中:R独立地为氢或氘;R<sup>1</sup>选自氢,氘,CH<sub>3</sub>,CD<sub>3</sub>,CH<sub>2</sub>D,CHD<sub>2</sub>;R<sup>5</sup>选自CH<sub>3</sub>,CD<sub>3</sub>,CH<sub>2</sub>D,CHD<sub>2</sub>,F,Cl,CN和CF<sub>3</sub>;R<sup>2</sup>至R<sup>4</sup>和R<sup>6</sup>至R<sup>10</sup>独立地选自氢,氘,CH<sub>3</sub>,CD<sub>3</sub>,CH<sub>2</sub>D,CHD<sub>2</sub>,F,Cl,CN和CF<sub>3</sub>;规定R<sup>1</sup>至R<sup>10</sup>包含至少一个氘原子。 |
地址 |
江苏泰州市药城大道一号QB3大楼二层 |