摘要 |
<p>REFERIDA A UN COMPUESTO DERIVADO DE FENILUREA Y FENILAMIDA DE FORMULA (I), DONDE X ES CR3 O N; R3 ES H, ALQUILO C1-C10; A ES N O CR5b; n ES UN ENTERO DE 1 A 4; R1 ES ALQUILO C1-C10, CICLALQUILO C3-C10, C(=O)-OH, ENTRE OTROS; R2 ES H, CN, F, NO2, SH, ENTRE OTROS; R4 ES H, Fl,Cl, OH, ALQUILO C1-C10, ENTRE OTROS; R5a ES H, OH, ALQUILO C1-C10, ENTRE OTROS; R5b ES H O r0; R0 ES ALQUILO C1-C10, CICLOALQUILO C3-C10, ENTRE OTROS; R6, R7, R9 Y R10 SON H, F, NO2, CN, CF3, ENTRE OTROS; R8 ES H, F, CN, CF3, CF2H, ENTRE OTROS. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-((3-TERT-BUTIL-1-METIL-1H-PIRAZOL-5-IL)METIL-2-(3-FLUOR-4-(METILSULFONAMIDO)FENIL)PROPANAMIDA, N-((3-TERT-BUTIL-1-HEXIL-1H-PIRAZOL-5-IL)METIL-2-(3-FLUOR-4-(METILSULFONAMIDO)FENIL)PROPANAMIDA, N-((3-TERT-BUTIL-1-CICLOHEXIL-1H-PIRAZOL-5-IL)METIL-2-(3-FLUOR-4-(METILSULFONAMIDO)FENIL)PROPANAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA Y A UN PROCEDIMIENTO DE OBTENCION. DICHOS COMPUESTOS TIENEN ACTIVIDAD SOBRE EL RECEPTOR DE VANILLOIDES DEL SUBTIPO 1 (RECEPTOR VR1/TRPV1) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DEL DOLOR Y DE LA INFLAMACION</p> |
申请人 |
GRUNENTHAL GMBH |
发明人 |
FRANK, ROBERT;BAHRENBERG, GREGOR;CHRISTOPH, THOMAS;SCHIENE, KLAUS;DE VRY, JEAN;DAMANN, NILS;FRORMANN, SVEN;LESCH, BERNHARD;LEE, JEEWOO;KIM, YONG-SOO;KIM, MYEON-SEOP |