发明名称 防治有害真菌的方法
摘要 本发明涉及在植物中防治有害真菌和细菌的方法、用途和组合物。更具体而言,本发明涉及使用UV过滤剂防治产生植物毒素的真菌和/或细菌,尤其是防治产生光动力活性植物毒素的有害真菌和/或细菌而防治、预防或处理植物病原体的方法和组合物。
申请公布号 CN102448295A 申请公布日期 2012.05.09
申请号 CN201080024061.1 申请日期 2010.03.25
申请人 巴斯夫欧洲公司 发明人 R·里格斯;D·施特勒贝尔;J·普罗克诺;H·赫尔曼;M·伊沙克;C·比特纳
分类号 A01N35/04(2006.01)I;A01N35/06(2006.01)I;A01N37/04(2006.01)I;A01N37/10(2006.01)I;A01N37/34(2006.01)I;A01N37/38(2006.01)I;A01N37/40(2006.01)I;A01N37/44(2006.01)I;A01N41/04(2006.01)I;A01N43/52(2006.01)I;A01N43/647(2006.01)I;A01N43/653(2006.01)I;A01N43/68(2006.01)I;A01N43/84(2006.01)I;A01N59/16(2006.01)I 主分类号 A01N35/04(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;林柏楠
主权项 1.至少一种选自下组的UV过滤剂在植物中防治有害真菌和/或细菌的用途:A)苯并三唑类,如2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚(<img file="FDA0000114851740000011.GIF" wi="248" he="73" />900,CIBA AG)、[3-[3-(2H-苯并三唑-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-1-氧代丙基]-w-[3-[3-(2H苯并三唑-2-基)-5-(1,1-二甲基乙基)-4-羟基苯基]-1-氧代丙氧基]聚(氧基-1,2-亚乙基)(<img file="FDA0000114851740000012.GIF" wi="247" he="73" />1130,CIBA AG)、6-叔丁基-2-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚、2,4-二叔丁基-6-(5-氯-2H-苯并三唑-2-基)苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二叔戊基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-(1,1,3,3-四甲基丁基)苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4-甲基苯酚、2-(2H-苯并三唑-2-基)-4,6-二(1-甲基-1-苯基乙基)苯酚、式I化合物:<img file="FDA0000114851740000013.GIF" wi="1097" he="379" />其中X为NH或O;R<sup>1</sup>为[C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基]<sub>n</sub>-(C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基)或-[CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH]<sub>n</sub>-H;R<sup>2</sup>为H或Cl;R<sup>3</sup>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;和n为3-50的整数;B)氰基丙烯酸酯衍生物,如2-氰基-3-苯基肉桂酸乙酯(<img file="FDA0000114851740000014.GIF" wi="211" he="61" />3035,BASF SE)、2-氰基-3,3-二苯基丙烯酸2’-乙基己基酯或2-氰基-3-苯基肉桂酸2-乙基己基酯(奥克立林,<img file="FDA0000114851740000015.GIF" wi="211" he="61" />539T,Uvinul 3039,BASFSE)、下式化合物:<img file="FDA0000114851740000021.GIF" wi="516" he="405" />其中X为NH或O;R<sup>1</sup>为[C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基]<sub>n</sub>-(C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基)或-[CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH]<sub>n</sub>-H;R<sup>2</sup>为H或Cl;和n为3-50的整数;C)对氨基苯甲酸(PABA)衍生物,尤其是酯,如PABA乙酯、乙氧基化PABA、二羟基丙基-PABA乙酯、甘油-PABA、4-(二甲氨基)苯甲酸2-乙基己基酯(<img file="FDA0000114851740000022.GIF" wi="211" he="61" />MC 80)、4-(二甲氨基)苯甲酸2-辛基酯、4-(二甲氨基)苯甲酸戊基酯、4-二(聚乙氧基)-4-氨基苯甲酸聚乙氧基乙酯(<img file="FDA0000114851740000023.GIF" wi="212" he="61" />P 25,BASF SE);D)水杨酸酯类,如水杨酸2-乙基己基酯、水杨酸4-异丙基苄基酯、水杨酸高<img file="FDA0000114851740000024.GIF" wi="60" he="55" />基酯、TEA水杨酸酯(Neo<img file="FDA0000114851740000025.GIF" wi="274" he="73" />TS,Haarmann andReimer)、二丙二醇水杨酸酯;E)肉桂酸酯类,如4-甲氧基肉桂酸2-乙基己基酯(<img file="FDA0000114851740000026.GIF" wi="220" he="73" />MC 80)、对甲氧基肉桂酸辛酯、4-甲氧基肉桂酸丙酯、4-甲氧基肉桂酸异戊酯、西诺沙酯、甲基肉桂酸二异丙基酯、依托立林(<img file="FDA0000114851740000027.GIF" wi="215" he="73" />N 35,BASF SE),此外还有下式化合物:<img file="FDA0000114851740000028.GIF" wi="647" he="269" />其中X为NH或O;R<sup>1</sup>为H或[C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基]<sub>n</sub>-(C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基)或-[CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH]<sub>n</sub>-H;R<sup>2</sup>为OH或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基;p为0-5的整数;和n为3-50的整数;F)二苯甲酮的衍生物,如2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮(<img file="FDA0000114851740000031.GIF" wi="215" he="73" />M 40,BASFSE)、2-羟基-4-甲氧基-4′-甲基二苯甲酮、2,2′-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-(4-二乙氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸己基酯(<img file="FDA0000114851740000032.GIF" wi="211" he="61" />A Plus,BASF SE)、4-正辛氧基-2-羟基二苯甲酮(<img file="FDA0000114851740000033.GIF" wi="210" he="61" />3008,BASF SE),2-羟基二苯甲酮衍生物如4-羟基-、4-甲氧基-、4-辛氧基-、4-癸氧基-、4-十二烷氧基-、4-苄氧基-、4,2’,4’-三羟基-、2’-羟基-4,4’-二甲氧基-2-羟基二苯甲酮;下式化合物:<img file="FDA0000114851740000034.GIF" wi="735" he="249" />其中X为NH或O;R<sup>1</sup>为H或[C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基]<sub>n</sub>-(C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基)或-[CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH]<sub>n</sub>-H;R<sup>2</sup>为OH或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基;p为0-5的整数;和R<sup>3</sup>为H或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷基;以及n为3-50的整数;G)二苯甲酮类的磺酸衍生物,如2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸(<img file="FDA0000114851740000035.GIF" wi="212" he="62" />MS 40,BASF SE)及其盐,2,2’-二羟基-4,4′-二甲氧基二苯甲酮-5,5’-磺酸及其盐(二钠盐:<img file="FDA0000114851740000036.GIF" wi="211" he="62" />DS 49,BASF SE);H)3-亚苄基樟脑及其衍生物,如3-(4’-甲基亚苄基)d-1-樟脑,亚苄基樟脑磺酸(<img file="FDA0000114851740000037.GIF" wi="255" he="73" />SO,Chimex);I)3-亚苄基樟脑的磺酸衍生物,如4-(2-氧代-3-亚冰片基甲基)苯磺酸和2-甲基-5-(2-氧代-3-亚冰片基)磺酸及其盐;J)亚苄基丙二酸的酯,如4-甲氧基亚苄基丙二酸2-乙基己基酯;K)三嗪衍生物,如二辛基丁酰胺基三嗪酮(<img file="FDA0000114851740000038.GIF" wi="258" he="60" />HEB,Sigma)、2,4,6-三苯胺基-对-(2’-乙基己基-1’-氧羰基)-1,3,5-三嗪(<img file="FDA0000114851740000039.GIF" wi="211" he="61" />T 150,BASF SE)、2-[4-[(2-羟基-3-(2’-乙基)己基)氧基]-2-羟基苯基]-4,6二(2,4-二甲基苯基)-1,3,5-三嗪(<img file="FDA0000114851740000041.GIF" wi="241" he="61" />405,CIBA AG)、异三嗪(<img file="FDA0000114851740000042.GIF" wi="273" he="61" />S,CIBA AG)、2,4,6-三(4’-氨基亚苄基丙二酸二异丁酯)-s-三嗪、下式化合物:<img file="FDA0000114851740000043.GIF" wi="863" he="501" />其中X为NH或O;R<sup>1a</sup>、R<sup>1b</sup>、R<sup>1c</sup>相互独立地为H、[C<sub>2</sub>-C<sub>4</sub>烷氧基]<sub>n</sub>-(C<sub>1</sub>-C<sub>18</sub>烷基)或-[CH<sub>2</sub>CH<sub>2</sub>NH]<sub>n</sub>-H;R<sup>2a</sup>、R<sup>2b</sup>、R<sup>2c</sup>相互独立地为OH或C<sub>1</sub>-C<sub>8</sub>烷氧基;p为0-4的整数;和n为3-50的整数;L)丙烷-1,3-二酮类,如1-(4-叔丁基苯基)-3-(4′-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮;M)2-苯基苯并咪唑-5-磺酸或2-苯基苯并咪唑-4-磺酸及其碱金属、碱土金属、铵、烷基铵、链烷醇铵和葡糖铵盐;N)苯甲酰基甲烷的衍生物,如1-(4′-叔丁基苯基)-3-(4′-甲氧基苯基)丙烷-1,3-二酮、4-叔丁基-4′-甲氧基二苯甲酰基甲烷或1-苯基-3-(4′-异丙基苯基)丙烷-1,3-二酮;O)二苯甲酮类的氨基羟基取代衍生物,如N,N-二乙氨基羟基苯甲酰基苯甲酸正己酯;P)例如基于ZnO(例如Z-<img file="FDA0000114851740000044.GIF" wi="160" he="69" />产品,BASF SE)、TiO<sub>2</sub>(例如T-Lite<sup>TM</sup>产品,BASF SE)或CeO<sub>2</sub>的无机吸收剂;和Q)A)-O)组的UV过滤剂混合物,如对甲氧基肉桂酸乙基己基酯(65%)和2-(4-二乙氨基-2-羟基苯甲酰基)苯甲酸己基酯(35%)的混合物(<img file="FDA0000114851740000051.GIF" wi="211" he="61" />A Plus B,BASFSE)。
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