发明名称 一种供注射用的埃索美拉唑钠组合物及其制备方法
摘要 本发明提供了一种供注射用的埃索美拉唑钠组合物,该组合物是通过下列方法制备而成:1)药液配制:选取埃索美拉唑钠和乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐为原料,其中埃索美拉唑钠和乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐的重量比例为1:0.01~0.1,称取适量的原料置配制罐内,加注射用水至溶液重量为埃索美拉唑钠重量的23.47~234.7倍,搅拌使溶解并混合均匀,调节溶液pH值为10.0~12.5;2)活性炭整理;3)吸附;4)无菌过滤、分装;5)真空冷冻干燥即得供注射用的埃索美拉唑钠组合物。本发明供注射用的埃索美拉唑钠组合物及其制备方法,对埃索美拉唑钠这一类配制药液pH较高的注射剂,本发明可以同时保证产品热源、可见异物和不溶性微粒符合注射剂要求。
申请公布号 CN102440965A 申请公布日期 2012.05.09
申请号 CN201010505392.9 申请日期 2010.10.13
申请人 江苏奥赛康药业股份有限公司 发明人 陈庆财;叶东;伏世健
分类号 A61K9/19(2006.01)I;A61K31/4439(2006.01)I;A61P1/04(2006.01)I;A61J3/02(2006.01)I 主分类号 A61K9/19(2006.01)I
代理机构 南京众联专利代理有限公司 32206 代理人 卢霞
主权项 一种供注射用的埃索美拉唑钠组合物,其特征在于,该组合物是通过下列方法制备而成:1)药液配制:选取埃索美拉唑钠和乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐为原料,其中埃索美拉唑钠和乙二胺四乙酸或乙二胺四乙酸盐的重量比例为1:0.01~0.1,称取适量的原料置配制罐内,加注射用水至溶液重量为埃索美拉唑钠重量的23.47~234.7倍,搅拌使溶解并混合均匀,调节溶液pH值为10.0~12.5;2)活性炭整理:a、按步聚1)药液重量0.05%~0.5%称取活性炭,加入50倍活性炭重量的注射用水,搅拌使分散均匀,调节溶液pH值为10.0~12.5,加热至60~70℃并保温30分钟,趁热将活性炭混悬液输送至钛棒过滤器脱炭;b、接着用注射用水冲洗钛棒过滤器收集的活性炭,直至pH值小于8;c、再用0.1%的乙二胺四乙酸循环冲洗钛棒过滤器收集的活性炭30分钟;d、最后用注射用水冲洗钛棒过滤器收集的活性炭30分钟,即得经整理的活性炭;3)吸附:连接配制罐和钛棒过滤器,使步聚1)配制的药液在经整理的活性炭中循环吸附30分钟;4)无菌过滤、分装:关闭循环,将步聚3)获得的经吸附药液用0.22μm滤器除菌过滤至无菌室内,分装于西林瓶内,半加塞;5)真空冷冻干燥即得供注射用的埃索美拉唑钠组合物。
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