发明名称 一种能对目标重组蛋白进行离心法快速分离纯化的方法
摘要 本发明涉及一种能对目标重组蛋白进行离心法快速分离纯化的方法,包括如下步骤:1)通过融合标签蛋白基因上的限制性酶切位点,将目标蛋白基因与融合标签蛋白基因连接,并导入到宿主菌中;2)使用不同盐离子及相应的浓度的缓冲溶液,在特定pH值中,通过控制溶液温度使融合标签蛋白发生相变聚集得到蛋白质溶液;3)对蛋白质溶液通过离心法纯化目标蛋白。本发明通过加入一定浓度盐诱发融合标签蛋白发生相变聚集,通过优化操作条件,采用离心法分离重组蛋白,效果显著;该方法简单、快速、高效、经济,不需要特殊仪器,适用范围广、易于操作,生产成本低廉,因而适宜进行工业化生产。
申请公布号 CN102432668A 申请公布日期 2012.05.02
申请号 CN201110380506.6 申请日期 2011.11.25
申请人 华侨大学 发明人 张光亚;陈国;林毅
分类号 C07K1/14(2006.01)I;C12P21/00(2006.01)I;C12R1/19(2006.01)N 主分类号 C07K1/14(2006.01)I
代理机构 泉州市文华专利代理有限公司 35205 代理人 张梧邨
主权项 一种能对目标重组蛋白进行离心法快速分离纯化的方法,其特征在于包括如下步骤:1)通过融合标签蛋白基因上的限制性酶切位点,将目标蛋白基因与融合标签蛋白基因连接,并导入到宿主菌中;2)使用不同盐离子及相应的浓度的缓冲溶液,在特定pH值中,通过控制溶液温度使融合标签蛋白发生相变聚集得到蛋白质溶液;3)对蛋白质溶液通过离心法纯化目标蛋白。
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