丙型肝炎病毒抑制剂

摘要

本发明公开了化合物或者化合物的药物学可接受性的盐，酯，或者前体药物，其中所述的化合物能够抑制含有RNA的病毒，特别是丙型肝炎病毒(HCV)。因此，本发明中所述的化合物能够干扰所述的丙型肝炎病毒所具有的生命周期并且同样可以被有效的用作一种抗病毒试剂。本发明进一步的涉及到药物组合物，所述的药物组合物中包括前述提及的化合物，用于向患有丙型肝炎病毒(HCV)感染的宿主进行施用。本发明同样涉及到用以治疗宿主体内的一种丙型肝炎病毒(HCV)感染的方法，所述的方法是通过施用一种包括本发明中所述的化合物的药物组合物的方式来实现的。

主权项

1.一种由结构式(1-I)所表示的化合物：或者是上述化合物的药物学可接受性的盐，其中：D以及Z各自独立的为空键或者为任选取代的线性的脂肪族基团，其中在所述的脂肪族基团中含有零至八个碳原子；A以及E各自独立的为空键或者为一种环状的基团，其中所述的环状基团各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：芳基，异芳基，杂环，C₃-C₈环烷基，以及C₃-C₈环烯基，每一种基团都是任选被取代的；T是空键或者是一种任选被取代的脂肪族基团；其中A，D，E，T以及Z中的一个至四个为空键；环B是具有五个成员的异芳基，其中所述的异芳基是任选被取代的；R¹在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，卤素，氰基，任选被取代的C₁-C₄烷基，-O-R¹¹，-NR^aR^b，-C(O)R¹¹，-CO₂R¹¹，以及-C(O)NR^aR^b；R¹¹在每一次出现时各自独立的选自氢或者是任选被取代的C₁-C₈烷基；R^a以及R^b在每一次出现时分别各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，任选被取代的C₁-C₈烷基，以及任选被取代的C₂-C₈烯基；或者R^a以及R^b可以与连接它们的所述的氮原子一同形成任选被取代的杂环或者任选被取 代的异芳基基团；u在每一次出现时各自独立的为1，2，或者3；Q以及J分别各自独立的选自：R³以及R⁴在每一次出现时分别各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，任选被取代的C₁-C₈烷基，任选被取代的C₂-C₈烯基，以及任选被取代的C₃-C₈环烷基；或者可供选择的，R³以及R⁴可以与连接它们的所述的碳原子一同形成一个任选被取代的C₃-C₈环烷基或者任选被取代的杂环；R⁵在每一次出现时各自独立的选自：氢，任选被取代的C₁-C₈烷基，或者任选被取代的C₃-C₈环烷基；R⁶在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：-C(O)-R¹²，-C(O)-C(O)-R¹²，-S(O)₂-R¹²，以及-C(S)-R¹²；R¹²在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：-O-R¹¹，-NR^aR^b，-R¹³，以及-NR^cR^d；R¹³在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，C₁-C₈烷基，C₂-C₈烯基，C₂-C₈炔基，C₃-C₈环烷基，C₃-C₈环烯基，杂环，芳基，以及异芳基，每一个基团都是任选被取代的；并且R^c以及R^d在每一次出现时分别各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：-R¹³，-C(O)-R¹³，-C(O)-OR¹³，-S(O)₂-R¹³，-C(O)N(R¹³)₂，以及-S(O)₂N(R¹³)₂；m是0，1，或者2；n是1，2，3，或者4； X在每一次出现时各自独立的选自O，S，S(O)，SO₂，以及C(R⁷)₂；只要当m是0时，X是C(R⁷)₂即可；并且R⁷在每一次出现时各自独立的选自由下述的基团所组成的组中：氢，卤素，氰基，-O-R¹¹，-NR^aR^b，任选被取代的芳基，任选被取代的异芳基，以及任选被取代的-C₁-C₄烷基；或者两个邻近的R⁷基团可以通过它们所连接的所述的两个相邻的原子一同形成稠合的，任选被取代的C₃-C₈环烷基或者任选被取代的杂环；或者可供选择的两个孪位的R⁷基团可以通过它们所连接的所述碳原子一同形成螺旋的，任选被取代的C₃-C₈环烷基或者任选被取代的杂环。