一种手性噁唑啉的合成方法

摘要

一种手性2-(4，5-二氢化-5(R)-苯基-2-噁唑啉基)-苯胺的合成方法，包括合成和分离，其特征在于手性2-(4，5-二氢化-5(R)-苯基-2-噁唑啉基)-苯胺的合成方法，所述的合成用15mol％α-(R)-苯乙胺乙酸铜做催化剂，2-甲氧基苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷(7/3)洗脱，将收集的第一组分点自然挥发，得单晶2-(4，5-二氢化-5(R)-苯基-2-噁唑啉基)-苯胺。

主权项

一种手性2‑(4，5‑二氢化‑5(R)‑苯基‑2‑噁唑啉基)‑苯胺的合成方法，包括合成和分离，其特征在于手性2‑(4，5‑二氢化‑5(R)‑苯基‑2‑噁唑啉基)‑苯胺的合成方法，所述的合成在无水无氧条件下用15mol％α‑(R)‑苯乙胺乙酸铜做催化剂，2‑甲氧基苯甲醛1mmol，三甲基硅腈3mmol，用2mL无水甲醇做溶剂，室温下搅拌反应3天后，柱层析分离，用石油醚/二氯甲烷＝7/3洗脱，将收集的第三组分点自然挥发，得单晶2‑(4，5‑二氢化‑5‑苯基‑2‑噁唑啉基)‑苯胺。