| 发明名称 | 螺环取代的磷酸二酯酶抑制剂 | ||
| 摘要 | 本发明属于医药技术领域，具体涉及通式(I)所示的螺环取代的磷酸二酯酶抑制剂或其药学上可接受的盐，其中R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>和W如说明书中所定义。本发明还涉及这些化合物的制备方法，含有这些化合物的药物组合物和制剂以及这些化合物在制备治疗和/或预防性功能障碍疾病及其它由cGMP信号传导功能紊乱引起的疾病的药物中的用途。<img file="dsa00000562919800011.GIF" wi="676" he="431" /> | ||
| 申请公布号 | CN102382129A | 申请公布日期 | 2012.03.21 |
| 申请号 | CN201110245014.6 | 申请日期 | 2011.08.18 |
| 申请人 | 山东轩竹医药科技有限公司 | 发明人 | 黄振华 |
| 分类号 | C07D519/00(2006.01)I;C07D487/04(2006.01)I;C07D471/10(2006.01)I;C07D487/10(2006.01)I;C07D498/10(2006.01)I;C07D491/107(2006.01)I;A61K31/53(2006.01)I;A61K31/5386(2006.01)I;A61P15/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D519/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.通式(I)所示的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSA00000562919900011.GIF" wi="622" he="394" />其中，R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>分别独立的为氢原子，卤素原子，羟基，氨基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子、羟基或氨基取代的C<sub>1-6</sub>烷基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子或羟基取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基，C<sub>2-6</sub>链烯基，C<sub>2-6</sub>链炔基，C<sub>3-5</sub>环烷基，C<sub>3-5</sub>环烷基C<sub>1-2</sub>烷基，C<sub>1-6</sub>烷基胺基，二(C<sub>1-6</sub>烷基)胺基，3-5元杂环C<sub>1-2</sub>烷基，芳基或氨基磺酰基；R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>分别独立的为氢原子，卤素原子，氰基，羟基，氨基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子、羟基或氨基取代的C<sub>1-6</sub>烷基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子或羟基取代的C<sub>1-6</sub>烷氧基，C<sub>2-6</sub>链烯基，C<sub>2-6</sub>链炔基，C<sub>3-5</sub>环烷基，C<sub>3-5</sub>环烷基C<sub>1-2</sub>烷基，二(C<sub>1-6</sub>烷基)胺基，3-5元杂环C<sub>1-2</sub>烷基，氨基磺酰基，-S(O)<sub>2</sub>NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>，-C(O)NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>或-NR<sup>7</sup>S(O)<sub>2</sub>R<sup>8</sup>；W为未被取代或者被1-3个取代基取代的含氮螺环结构，此螺环结构还可以进一步含有氧和/或硫；所述取代基为卤素原子，羟基，氨基，未被取代或者任选被1-3个卤素原子、羟基取代的C<sub>1-6</sub>烷基，C<sub>1-6</sub>烷氧基，C<sub>3-5</sub>环烷基，C<sub>1-6</sub>烷基胺基，二(C<sub>1-6</sub>烷基)胺基，-C(O)R<sup>7</sup>，-S(O)<sub>2</sub>R<sup>7</sup>，-C(O)OR<sup>7</sup>或-C(O)NR<sup>7</sup>R<sup>8</sup>；W通过N原子与磺酰基上的S原子连接；R<sup>7</sup>，R<sup>8</sup>分别独立的为C<sub>1-6</sub>烷基。 | ||
| 地址 | 250101 山东省济南市高新开发区天辰大街2518号A座 | ||