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Utilización de una isoforma de IL-18BP que carece de la capacidad de fijarse a la IL-18 o de neutralizarla y que induce la translocación nuclear de STAT2, para la fabricación de un medicamento para el tratamiento y/o la prevención de una enfermedad inflamatoria neurológica, en donde dicha isoforma de IL-18BP se caracteriza por una secuencia de aminoácidos que contiene los 36 aminoácidos carboxiterminales de la IL-18BPb (SEQ ID n.º 1) y de la IL-18BPd (SEQ ID n.º 2) y que se selecciona entre el grupo que consiste en: a) un polipéptido que comprende la SEQ ID. n.º 1; b) un polipéptido que comprende los aminoácidos 29 a 113 de la SEQ ID. n.º 1; c) un polipéptido que comprende los aminoácidos 78 a 113 de la SEQ ID. n.º 1; d) un polipéptido que comprende la SEQ ID. n.º 2; e) un polipéptido que comprende los aminoácidos 29 a 161 de la SEQ ID. n.º 2; f) una muteína de una de a), b), d) o e), en donde la secuencia de aminoácidos tiene una identidad de al menos el 75%, 80%, 85%, 90%, 95%, 96%, 97%, 98% o 99% con al menos una de las secuencias de a) a e); g) una muteína de una de a) a e) que está codificada por una secuencia de ADN que se hibrida con el complemento de la secuencia de ADN nativa que codifica cualquiera de a) a e) en condiciones moderadamente rigurosas o en condiciones muy rigurosas; h) una muteína de una de a) a e) en donde cualquier cambio de la secuencia de aminoácidos es una sustitución de aminoácido conservativa de las secuencias de aminoácidos de a) a e); i) una sal o proteína de fusión, derivado funcional, fracción activa o derivado de permutación circular de una cualquiera de a) a h), las muteínas, sales, proteínas de fusión, derivados funcionales, fracciones activas o derivados de permutación circular de f) a i) retienen una actividad biológica similar, o incluso mejor, que la de la forma que se produce en la naturaleza. |
