| 摘要 |
Nouveaux dérivés tétracycliques biologiquement actifs à base de spiro-hydantoïne, constituant de puissants inhibiteurs de l'aldose réductase et utiles dans le traitement de complications diabétiques. Des compositions pharmaceutiques contenant les nouveaux composés et un procédé de traitement des complications diabétiques chroniques sont également décrits. Un composé préféré est le 9'-chloro-5',6'-dihydro-2'-phényl-spiro ADimidazolidine-5,7'-7'H-pyrido(1,2,3-de)quinoxaline BD2,3',4-trione. |
