| 发明名称 | 亚烷基二氧基杂环聚合物的化学去官能化 | ||
| 摘要 | 一种制备去官能化的亚烷基二氧基杂环聚合物或共聚物的方法，包括提供多羧酸衍生物官能化的亚烷基二氧基杂环聚合物或共聚物，并将该聚合物或共聚物转化为作为一种多羟基、多巯基、多氨基或多羧酸官能化的亚烷基二氧基杂环聚合物或共聚物的去官能化亚烷基二氧基杂环聚合物或共聚物。用于本方法的单体、均聚物和共聚物为新的物质组合物。含有多羧酸衍生物官能化的亚烷基二氧基杂环单元的聚合物是可溶性的聚合物，其去官能化形成不可溶的多羟基、多巯基、多氨基或多羧酸官能化的亚烷基二氧基杂环聚合物。这些聚合物可涂布为以下用途的薄膜：有机发光二极管中的空穴传输层；电致变色节能窗、视镜或显示器中的活性电致变色素；场效应晶体管，超级电容，电池，光电池和其它电子组件；电子纸；抗静电导体；和透明导体。 | ||
| 申请公布号 | CN101375349B | 申请公布日期 | 2012.02.29 |
| 申请号 | CN200780003478.8 | 申请日期 | 2007.01.25 |
| 申请人 | 佛罗里达大学研究基金会有限公司 | 发明人 | J·R·雷诺兹;B·D·里夫斯 |
| 分类号 | C08G61/00(2006.01)I;H01B1/12(2006.01)I;H01L51/30(2006.01)I | 主分类号 | C08G61/00(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京北翔知识产权代理有限公司 11285 | 代理人 | 钟守期;唐铁军 |
| 主权项 | 1.一种制备去官能化的亚烷基二氧基杂环聚合物或共聚物的方法，包括如下步骤：提供一种溶液，所述溶液包括一种多羧酸衍生物官能化的亚烷基二氧基杂环聚合物或共聚物，和至少一种第一溶剂，其中所述多羧酸衍生物官能化的亚烷基二氧基杂环重复单元包括：<img file="FSB00000550403300011.GIF" wi="281" he="335" />其中x为0-3；X为S、O或NR″′；并且R独立地为H、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-YC(O)R′、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-C(O)YR′、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>v</sub>YC(O)R′、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>v</sub>C(O)YR′、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-OCH<sub>z</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>y</sub>[(CH<sub>2</sub>)<sub>w</sub>YC(O)R′]<sub>3-y-z</sub>或-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-OCH<sub>z</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>y</sub>[(CH<sub>2</sub>)<sub>w</sub>C(O)YR′]<sub>3-y-z</sub>，其中至少两个R基团为-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-YC(O)R′、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-C(O)YR′、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>v</sub>YC(O)R′、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>v</sub>C(O)YR′、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-OCH<sub>z</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>y</sub>[(CH<sub>2</sub>)<sub>w</sub>YC(O)R′]<sub>3-y-z</sub>或-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-OCH<sub>z</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>y</sub>[(CH<sub>2</sub>)<sub>w</sub>C(O)YR′]<sub>3-y-z</sub>；m为1-8；y为0-2；z为0-2；y+z为0-2；w为1-8；v为2-8；Y为O、S或NR″，R′为1-12个碳的直链烷基、支链烷基、环烷基或取代的环烷基基团，R″为1-6个碳的直链烷基、支链烷基、环烷基或取代的环烷基基团，并且R″′为H，1-12个碳的直链烷基、支链烷基、环烷基或取代的环烷基基团，芳基，苯甲基，烷基芳基、CH<sub>2</sub>C(O)OR″″或CH<sub>2</sub>OC(O)R″″，其中R″″为H，1-12个碳的直链烷基、支链烷基、环烷基或取代的环烷基基团，芳基，苯甲基或烷基芳基；并且其中所述第一溶剂选自氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、甲苯和四氢呋喃；对所述多羧酸衍生物官能化的亚烷基二氧基杂环聚合物或共聚物在一种含有裂解试剂的溶液和一种为水、甲醇或乙醇的第二溶剂的存在下，去官能化为一种去官能化的亚烷基二氧基杂环聚合物或共聚物；其中所述去官能化亚烷基二氧基杂环重复单元包括： <img file="FSB00000550403300021.GIF" wi="281" he="334" />其中x为0-3；X为S、O或NR″′；并且R独立地为H、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-Z、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>v</sub>Z或-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-OCH<sub>z</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>y</sub>[(CH<sub>2</sub>)<sub>w</sub>Z]<sub>3-y-z</sub>，其中至少两个R基团为-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-Z、-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-O-(CH<sub>2</sub>)<sub>v</sub>Z或-(CH<sub>2</sub>)<sub>m</sub>-OCH<sub>z</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>y</sub>[(CH<sub>2</sub>)<sub>w</sub>Z]<sub>3-y-z</sub>；m为1-8；y为0-2；z为0-2；y+z为0-2；w为1-8；v为2-8，并且Z为OH、NHR″、SH或C(O)OH；并且R″′为H、1-12个碳的直链烷基、支链烷基、环烷基或取代的环烷基基团，芳基，苯甲基，烷基芳基、CH<sub>2</sub>C(O)OR″″或CH<sub>2</sub>OC(O)R″″，其中R″″为H、1-12个碳的直链烷基、支链烷基、环烷基或取代的环烷基基团，芳基，苯甲基或烷基芳基；聚合度为10-1,000，多羧酸衍生物官能化的亚烷基二氧基杂环单元的分率为0.1-1.0，其中所述去官能化亚烷基二氧基杂环聚合物或共聚物不溶于所述第二溶剂，并且其中所述共聚物包括一个或多个来源于选自以下的单体的杂环重复单元：噻吩、联二噻吩、联三噻吩、3-甲基噻吩、3-烷基噻吩——其中烷基为C2-C20烷基、3-甲氧基噻吩、3-烷氧基噻吩——其中烷氧基为C2-C20烷氧基、3，4-亚乙基二氧基噻吩、3，4-亚丙基二氧基噻吩、3，4-亚丁基二氧基噻吩、吡咯、二吡咯、3-甲基吡咯、3-烷基吡咯——其中烷基为C2-C20烷基、3-甲氧基吡咯、3-烷氧基吡咯——其中烷氧基为C2-C20烷氧基、3，4-亚乙基二氧基吡咯、3，4-亚丙基二氧基吡咯、3，4-亚丁基二氧基吡咯、N-甲基吡咯、N-烷基吡咯——其中烷基为C2-C20烷基、N-甲基-3，4-亚乙基二氧基吡咯、N-烷基-3，4-亚乙基二氧基吡咯——其中烷基为C2-C20烷基、N-甲基-3，4-亚丙基二氧基吡咯、N-烷基-3，4-亚丙基二氧基吡咯——其中烷基为C2-C20烷基、咔唑、N-甲基咔唑和N-烷基咔唑——其中烷基为C2-C20烷基；所述聚合物不包括共聚物。 | ||
| 地址 | 美国佛罗里达州 | ||