一种用CCl₄诱导鲤鱼肝损伤模型筛选鱼类保肝药物的方法

摘要

本发明公开了一种用CCl4诱导鲤鱼肝损伤模型筛选鱼类保肝药物的方法，该方法将受试药物添加到鲤鱼饲料中，口服给药1-2个月后，用优选的浓度为25-30％的CCl4植物油溶液，按每10g鱼体重注射0.05mL的剂量，腹腔注射，48-72小时后，用血清GPT、GOT和LDH活性的变化来评价不同受试药物的保肝活性。本发明以生产上肝胆综合症的主要危害对象鲤鱼为模型生物，针对性强；口服给药，方便实用；通过血液肝功能指标变化评价受试药物的保肝活性，不必处死试验鱼，可操作性强。实验结果表明，本发明提供的用CCl4诱导鲤鱼肝损伤模型筛选鱼类保肝药物的方法，结果准确，可重复性强，成本低，应用范围广，可成批量进行筛选，效率高。

主权项

一种用CCl4诱导鲤鱼肝损伤模型筛选鱼类保肝药物的方法，其特征在于，包括：(1)取具有相同遗传背景的鲤鱼，随机分为正常对照组、CCl4模型对照组、受试药物组，每组鱼的数量相同，饲养在循环水养殖系统中，正常对照组和CCl4模型对照组投喂鲤鱼颗粒饲料，受试药物组投喂添加了受试药物的鲤鱼颗粒饲料，日投喂量为鱼体重的3％，连续投喂1‑2月；(2)用药投喂1‑2月后，按照每10g鱼体重注射0.05mL浓度为25‑30％的CCl4植物油溶液，对CCl4模型对照组、受试药物组进行腹腔注射，正常对照组按照同样的剂量注射植物油，48‑72h后，将试验鱼麻醉，每条鱼尾静脉采血，离心分离血清，检测血清中的GPT、GOT和LDH水平，根据GPT、GOT和LDH的变化评价受试药物的保肝功效，筛选鱼类保肝药物。