发明名称 DERIVADOS DE AZAINDOL CON UNA COMBINACION DE AGONISMO PARCIAL DEL RECEPTOR NICOTINICO DE LA ACETILCOLINA E INHIBICION DE LA REABSORCION DE DOPAMINA.
摘要 Compuestos derivados de azaindol, caracterizados por la fórmula general (I): o un tautómero, estereoisómero, N-óxido, o una sal, hidrato o solvato farmacológicamente aceptable, de cualquiera de lo anterior, en donde - X, Y y Z representan independientemente N o C, con la condición de que el anillo contiene al menos un átomo de N, y no más de 2, - m y n son independientemente ó 0 (cero) ó 1, con la condición de que cuando Y y Z representan carbono y X representa nitrógeno, m es 0 (cero), - R2 y R3 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-3), alquinilo(C1-3), NH-alquilo(C1-3), CF3, hidroxilo, alquil(C1-3)oxi o un grupo piperidinilo, pirrolidinilo, tetrahidropiridinilo, morfolinilo, azepanilo, 1-azabiciclo[2.2.2]octanilo o 1-aza-biciclo[2.2.2]oct-2-enilo, grupo que está sin sustituir o sustituido con uno o más sustituyentes seleccionados entre halógeno, alquilo(C1-3), fenilo o bencilo, - R4, R5 y R6 representan independientemente hidrógeno, halógeno, alquilo(C1-3), alquinilo(C2-3), CF3, NHalquilo(C1-3), hidroxilo o alquil(C1-3)oxi, con la condición de que R4 existe solo cuando Y = C, y R5 sólo cuando Z = C, con la condición de que cuando X y Z son N, Y es C, R4 es Cl, R5 y R6 son H, m y n son cero (0), y R2 es H, R3 no es iodo o 1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-ilo; con la condición de que cuando X es N, Y y Z son C, R4 es Cl, R5 es Br, R6 es H, m y n son cero (0), y R3 es H, R2 no es iodo o H; con la condición de que cuando X y Z son C, Y es N, R5 es hidroxi, R2, R4 y R6 son H, m y n son cero (0), R3 no es 1,2,3,6-tetrahidropiridin-4-ilo con la condición de que cuando X es N, Y y Z son C, m y n son cero (0), R2, R3, R4 y R5 son H, R6 no es cloro o flúor, con la condición de que cuando X es N, Y y Z son C, m y n son cero (0), R2, R3, R4 y R6 son H, R5 no es bromo, cloro o flúor, con la condición de que cuando X es N, Y y Z son C, m es 1, n es cero (0), R2, R4, R5 y R6 son H, R3 no es etilo o morfolin-4-ilo, con la condición de que cuando X es N, Y y Z son C, m y n son cero (0), R2, R4, R5 y R6 son H, R3 no es bromo, con la condición de que cuando X es N, Y y Z son C, m y n son cero (0), R2, R3, R5 y R6 son H, R4 no es cloro, con la condición de que cuando X es N, Y y Z son C, m es cero (0), n es 1, R3, R4, R5 y R6 son H, R2 no es hidrógeno o piridin-4-ilo, con la condición de que cuando X es N, Y y Z son C, m es cero (0), n es 1, R4, R5 y R6 son H, R3 es bromo, R2 no es piridin-4-ilo, 2-metilpiridinil-4-ilo, -etil-piridinil-4-ilo o morfolin-4-ilo.
申请公布号 ES2374581(T3) 申请公布日期 2012.02.20
申请号 ES20070787088T 申请日期 2007.07.05
申请人 ABBOTT HEALTHCARE PRODUCTS B.V. 发明人 STOIT, AXEL;COOLEN, HEIN K.A.C.;VAN DER NEUT, MARTINA A.W.;KRUSE, CORNELIS G.
分类号 C07D471/04;A61K31/40;A61K31/445;A61P25/16;A61P25/28;A61P25/30;C07D487/04;C07D519/00 主分类号 C07D471/04
代理机构 代理人
主权项
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