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<p>Uso de un compuesto de fórmula (I) en la que n y m son idénticos o diferentes, y representan independientemente un número entero superior o igual a 2, comprendiendo opcionalmente la cadena hidrocarbonada resultante uno o más heteroátomos seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno y azufre, y en la que R1, R2, R3 y R4, independientemente unos de otros, representan - un átomo de hidrógeno, - un grupo alquilo de (C1-C7), lineal o ramificado, saturado o insaturado, - un grupo alquil (C1-C7)carbonilo, - un grupo arilo, - un grupo aralquilo, en el que el grupo arilo está unido a un resto alquilénico de (C1-C7) que hace de puente, - un grupo heteroarilo, en el que cada grupo alquilo de (C1-C7) puede estar sustituido con uno o más grupos idénticos o diferentes seleccionados de entre un halógeno, el grupo ciano, el grupo hidroxi, el grupo nitro, el grupo amino, un grupo alquil (C1-C7)amino, un grupo alcoxi de (C1-C4), un grupo terbutoxicarbonilamino, un grupo HO-alquilo de (C1-C8)-, un grupo H2N-alquilo de (C1-C8)-, un grupo HO-(C=O)-, un grupo alquilo de (C1-C8)-O-(C=O)-, un grupo alquilo de (C1- C8)-(C=O)-, un grupo alquilo de (C1-C8)-(C=O)-alquilo de (C1-C8)-, un grupo HSO3-alquilo de (C1-C8)-, un grupo H2N- (C=O)- y un grupo H2N-(C=O)-alquilo de (C1-C8)-, en el que el grupo arilo se selecciona de entre los grupos bencilo, fenilo, bifenilo, antrilo, fenilbencilo, fluorenilo, naftilo, dihidronaftilo, tetrahidronaftilo, indenilo e indanilo, en los que el grupo heteroarilo es un monociclo aromático, un biciclo aromático, un triciclo aromático, o un biciclo o un triciclo, de los cuales uno o dos de los ciclos es aromático y el otro u otros ciclos están parcialmente hidrogenados, de C5 a C14, que comprende, en el sistema cíclico, uno, dos o tres heteroátomos, idénticos o diferentes, seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno y azufre, y en los que cada uno de estos grupos arilo o heteroarilo comprenden posiblemente una o más sustituciones, 30 idénticas o diferentes, seleccionadas de entre un halógeno, el grupo hidroxi, un grupo alquilo de (C1-C7), un grupo alcoxi de (C1-C7), un grupo arialcoxi de (C7-C13), el grupo ciano, el grupo nitro, el grupo amino, un grupo alquil (C1- C7)amino, un grupo HO-alquilo de (C1-C8)-, un grupo H2N-alquilo de (C1-C8)-, un grupo HO-(C=O)-, un grupo alquilo de (C1-C8)-O-(C=O)-, un grupo alquilo de (C1-C8)-(C=O)-, un grupo alquilo de (C1-C8)-(C=O)-alquilo de (C1-C8)-, un grupo HSO3-alquilo de (C1-C8)-, un grupo H2N-(C=O)- y un grupo H2N-(C=O)-alquilo de (C1-C8)-, en el que (R1 y R2) y/o (R3 y R4), independientemente entre sí, pueden formar posiblemente un monociclo de C4 a C14 aromático o parcial o totalmente hidrogenado, que comprende opcionalmente dentro del sistema cíclico uno, dos o tres heteroátomos, idénticos o diferentes, seleccionados de entre oxígeno, nitrógeno y azufre, con la condición de que como máximo dos de los radicales seleccionados de entre R1, R2, R3 y R4 representen simultáneamente un átomo de hidrógeno, y que (R1 y R2) o (R3 y R4) no representen simultáneamente un átomo de hidrógeno, o sus sales con ácidos farmacéuticamente aceptables, para la preparación de una composición farmacéutica para su utilización en el tratamiento de patologías relacionadas con amiloidopatías, tauopatías y sinucleopatías</p> |
