发明名称 一种具有抑制血管生成活性的多肽
摘要 本发明涉及一种具有抑制血管生成活性的多肽。具体地,本发明涉及源自肝细胞生长因子(HGF)的具有抑制新生血管作用的多肽。本发明还涉及所述多肽的制法和应用以及含所述多肽的药物组合物。本发明多肽具有多种优点,例如分子量小,可透过各种眼组织屏障;水溶性好,能在中性泪液、房水和玻璃体液中保持较高的浓度等。
申请公布号 CN102336812A 申请公布日期 2012.02.01
申请号 CN201010239162.2 申请日期 2010.07.28
申请人 上海市第一人民医院 发明人 许迅;徐艺;赵卉
分类号 C07K7/08(2006.01)I;C07K14/00(2006.01)I;C12N15/11(2006.01)I;A61K38/10(2006.01)I;A61K38/16(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/06(2006.01)I;A61K9/00(2006.01)I;A61P9/00(2006.01)I;A61P27/02(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P13/12(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P1/00(2006.01)I;A61P17/02(2006.01)I;A61P19/02(2006.01)I;A61P19/04(2006.01)I;A61P17/06(2006.01)I;A61P15/08(2006.01)I 主分类号 C07K7/08(2006.01)I
代理机构 上海专利商标事务所有限公司 31100 代理人 徐迅
主权项 一种下式I表示的多肽,或其药学上可接受的盐[Xaa0]‑[Xaa1]‑[Xaa2]‑[Xaa3]‑[Xaa4]‑[Xaa5]‑[Xaa6]‑[Xaa7]‑[Xaa8]‑[Xaa9]‑[Xaa10]‑[Xaa11]‑[Xaa12]‑[Xaa13]‑[Xaa14]‑[Xaa15]‑[Xaa16]‑[Xaa17]‑[Xaa18]‑[Xaa19]‑[Xaa20]‑[Xaa21]    (I)式中,Xaa0是无,或1‑3个氨基酸构成肽段;Xaa1是选自下组的氨基酸:Ile,Leu,Val,Met或Ala;Xaa2是选自下组的氨基酸:Il e,Leu,Val,Met或Ala;Xaa3是选自下组的氨基酸:Gly或Ala;Xaa4是选自下组的氨基酸:Lys或Arg;Xaa5是选自下组的氨基酸:Gly或Ala;Xaa6是选自下组的氨基酸:Arg,Lys或Gly;Xaa7是选自下组的氨基酸:Ser或Thr;Xaa8是选自下组的氨基酸:Tyr或Phe;Xaa9是选自下组的氨基酸:Lys或Arg;Xaa10是选自下组的氨基酸:Gly或Ala;Xaa11是选自下组的氨基酸:Thr或Ser;Xaa12是选自下组的氨基酸:Val,Leu,Ile,Met或Ala;Xaa13是选自下组的氨基酸:Ser或Thr;Xaa14是选自下组的氨基酸:Ile,Leu,Val,Met或Ala;Xaa15是选自下组的氨基酸:Thr或Ser;Xaa16是选自下组的氨基酸:Lys或Arg;Xaa17是选自下组的氨基酸:Ser或Thr;Xaa18是选自下组的氨基酸:Gly或Ala;Xaa19是选自下组的氨基酸:Ile,Leu,Val,Met或Ala;Xaa20是选自下组的氨基酸:Lys或Arg;Xaa21是无,或1‑3个氨基酸构成肽段;并且所述的多肽具有抑制血管新生的活性,且所述多肽的长度为20‑26个氨基酸。
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