发明名称 |
基于使用过渡金属催化剂的偶联法的苯基取代杂环衍生物的制造方法 |
摘要 |
本发明的课题是一种作为高尿酸血症的治疗药的黄嘌呤氧化酶抑制剂或其中间体的工序数少的高效的制造方法。本发明涉及一种新型的偶联法,该偶联法通过使式(1)表示的化合物和式(2)表示的化合物在过渡金属化合物的存在下进行偶联反应,从而得到式(3)表示的化合物。<img file="dpa00001425200000011.GIF" wi="1195" he="765" /> |
申请公布号 |
CN102333765A |
申请公布日期 |
2012.01.25 |
申请号 |
CN201080009880.9 |
申请日期 |
2010.02.26 |
申请人 |
帝人制药株式会社 |
发明人 |
小宫山真人;矢岛直树;黑川真行 |
分类号 |
C07D277/20(2006.01)I;A61K31/426(2006.01)I;A61P19/06(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;C07D277/56(2006.01)I |
主分类号 |
C07D277/20(2006.01)I |
代理机构 |
中国专利代理(香港)有限公司 72001 |
代理人 |
卢曼;高旭轶 |
主权项 |
1.制造下式(3)表示的苯基取代杂环衍生物的方法,其特征在于,通过使下式(1)表示的化合物和下式(2)表示的化合物在过渡金属化合物的存在下反应来制造;<img file="FPA00001425200100011.GIF" wi="1063" he="515" />式(1)中,R<sup>1</sup>表示氢原子或卤素原子;R<sup>2</sup>表示氢原子、氰基、硝基、卤素原子、甲酰基或卤代甲基;A表示氢原子、C<sub>1</sub>~C<sub>8</sub>烷基、C<sub>3</sub>~C<sub>6</sub>环烷基、苯基、氟原子(仅限于X为键的情况)或羟基的保护基(仅限于X为氧原子的情况);A可被1~3个取代基取代,所述取代基是选自卤素原子、C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基、C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷氧基、C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷硫基、C<sub>3</sub>~C<sub>6</sub>环烷基、苯基、苯氧基及吡啶基的基团;X表示键(仅限于A为苯基或氟原子的情况)或氧原子;Y表示离去基团,<img file="FPA00001425200100012.GIF" wi="955" he="252" />式(2)中,H表示氢原子;B表示选自下式的基团;<img file="FPA00001425200100013.GIF" wi="1629" he="364" />R<sup>3</sup>表示COOR<sup>3a</sup>或COR<sup>3b</sup>。R<sup>3a</sup>表示氢原子、C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基或羧基的酯类保护基;R<sup>3b</sup>表示与相邻的羰基形成酰胺的羧基的酰胺类保护基;R<sup>4</sup>表示氢原子、卤素原子或C<sub>1</sub>~C<sub>4</sub>烷基。W表示氧原子或硫原子,<img file="FPA00001425200100021.GIF" wi="1225" he="520" />式(3)中,A、X、R<sup>1</sup>及R<sup>2</sup>的定义与式(1)相同,B及R<sup>3</sup>的定义与式(2)相同。 |
地址 |
日本东京都 |