发明名称 | 条件培养基和制备其的方法 | ||
摘要 | 提供了制备血清减少的脐带组织来源的(UTC)条件培养基的稳定和可扩展的方法。方法包括在减少的血清条件下培养UTC。之后,洗涤UTC并在无血清基础培养基中培养。在大约24个小时后,收集、过滤并使用大约5kDa或类似截留膜浓缩条件培养基。 | ||
申请公布号 | CN102325871A | 申请公布日期 | 2012.01.18 |
申请号 | CN200980157154.9 | 申请日期 | 2009.12.14 |
申请人 | 先进科技及再生医学有限责任公司 | 发明人 | A. M.哈蒙;A.昂 |
分类号 | C12N1/00(2006.01)I | 主分类号 | C12N1/00(2006.01)I |
代理机构 | 中国专利代理(香港)有限公司 72001 | 代理人 | 权陆军;刘健 |
主权项 | 一种制备条件培养基的方法,所述方法包括:在培养基中接种哺乳动物脐带组织来源细胞(UTC);减少所述培养基的血清含量;将所述UTC从所述培养基转移至无血清基础培养基;在所述无血清基础培养基中培养所述UTC;和从所述无血清基础培养基中分离所述UTC,留下条件培养基。 | ||
地址 | 美国马萨诸塞州 |