发明名称 一种合成雷美替胺的方法
摘要 一种合成雷美替胺的方法,该方法以化合物I为初始物,通过取代、手性分离、还原、取代、亲核反应等其他反应得到雷美替胺。与现有技术相比,本发明的优点在于:整体工艺环保,同时具有高收率和高纯度优点。
申请公布号 CN102321056A 申请公布日期 2012.01.18
申请号 CN201110219783.9 申请日期 2011.07.29
申请人 宁波人健药业集团有限公司 发明人 顾华平;丁同健;周立;鲍继胜
分类号 C07D307/77(2006.01)I 主分类号 C07D307/77(2006.01)I
代理机构 宁波诚源专利事务所有限公司 33102 代理人 张一平;景丰强
主权项 1.一种合成雷美替胺的方法,其特征在于按照以下路线进行反应:<img file="FSA00000549203000011.GIF" wi="1605" he="1198" />其中,化合物I进行手性分离得到S构型的手性化合物II;手性化合物II进行还原得到雷美醇III;雷美醇III中羟基转化为易离去基团L形成化合物IV;化合物IV与N源试剂进行亲核反应得到含氮化合物V;含氮化合物V通过去保护或者还原得到雷美胺VI;雷美胺VI通过酰基化反应得到化合物雷美替胺VII。
地址 315300 浙江省慈溪市长池路555号