DERIVADOS DE 4-AZETIDINIL-1-HETEROARIL-CICLOHEXANOL COMO ANTAGONISTAS DE CCR2

摘要

REFERIDA A UN COMPUESTO CICLOHEXANOL DE FORMULA (I), DONDE R1 ES PIRIDILO, PIRIDIL-N-OXIDO, INDOLILO, ENTRE OTROS; R2 ES ALQUILO C1-C4, NH2, NO2, ENTRE OTROS; R3 ES H, F, CF3, ENTRE OTROS; R4 ES H, O-ALQUILO C1-C4, F. SON COMPUESTOS PREFERIDOS: N-({1-[4-HIDROXI-4-(6-METOXI-PIRIDIN-3-IL)-CICLOHEXIL]-AZETIDIN-3-ILCARBAMOIL}-METIL)-3-TRIFLUOROMETIL-BENZAMIDA, N-({1-[4-HIDROXI-4-(6-METOXI-1-OXI-PIRIDIN-3-IL)-CICLOHEXIL]-AZETIDIN-3-ILCARBAMOIL}-METIL)-3-TRIFLUOROMETIL-BENZAMIDA, N-({1-[4-(6-ETOXI-PIRIDIN-3-IL)-4-HIDROXI-CICLOHEXIL]-AZETIDIN-3-ILCARBAMOIL}-METIL)-3-TRIFLUOROMETIL-BENZAMIDA, ENTRE OTROS. TAMBIEN ESTA REFERIDA A UNA COMPOSICION FARMACEUTICA. DICHOS COMPUESTOS SON ANTAGONISTAS DEL RECEPTOR 2 DE CITOCINA QUIMIOATRAYENTE (CCR2) Y SON UTILES EN EL TRATAMIENTO DE ENFERMEDADES OBSTRUCTIVAS CRONICAS PULMONARES, UVEITIS, ARTRITIS REUMATOIDE, ENTRE OTRAS