| 发明名称 | 作为HIV抑制剂的磷酸-吲哚 | ||
| 摘要 | 本发明描述了用于治疗逆转录病毒感染，尤其是用于治疗HIV的3-磷酸吲哚化合物。还包括含有单独的或与一种或多种其它抗-逆转录病毒剂组合的3-磷酸吲哚衍生物的组合物，它们的制备方法以及制备含有这些化合物的药物的方法。 | ||
| 申请公布号 | CN102304150A | 申请公布日期 | 2012.01.04 |
| 申请号 | CN201110185299.9 | 申请日期 | 2005.09.16 |
| 申请人 | 埃迪尼克斯医药公司 | 发明人 | 理查德·斯托勒;西里尔·多森;弗兰西斯-雷内·亚历山大;阿琳·罗兰 |
| 分类号 | C07F9/572(2006.01)I;A61K31/675(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61P31/18(2006.01)I | 主分类号 | C07F9/572(2006.01)I |
| 代理机构 | 北京安信方达知识产权代理有限公司 11262 | 代理人 | 武晶晶;郑霞 |
| 主权项 | 1.具有式(B)的化合物：<img file="FDA0000073510500000011.GIF" wi="725" he="865" />或其药学上可接受的盐，其中：Y是OH、-O-C<sub>1-6</sub>烷基、C<sub>1-6</sub>烷基、苯基、或-N-(C<sub>1-6</sub>烷基)<sub>2</sub>；W是O或S；R<sup>1</sup>是H；R<sup>4</sup>’、R<sup>5</sup>’、R<sup>6</sup>’和R<sup>7</sup>’各自独立地是H、C<sub>1-6</sub>烷基、或卤素；Z是-C(＝O)NH<sub>2</sub>；R<sup>2</sup>”、R<sup>3</sup>”、R<sup>4</sup>”、R<sup>5</sup>”和R<sup>6</sup>”各自独立地是H、卤素、-CN、-CF<sub>3</sub>、C<sub>1-6</sub>烷基、-O-C<sub>1-6</sub>烷基、苯基、或被一个-CN取代的C<sub>2-6</sub>烯基。 | ||
| 地址 | 美国马萨诸塞州 | ||