发明名称 POLYARYLCARBOXAMIDES USEFUL AS LIPID LOWERING AGENTS
摘要 Poliarilkarboksamidni spojevi, naznačeni time, da imaju formulu (I) njihovi N-oksidi, farmaceutski prihvatljive adicijske soli i njihovi stereokemijski izomerni oblici, u kojima je- Z1 je odabran iz (CH2)n pri čemu je n 1 do 3, CH2CH2O i OCH2CH2;- Z2 je (CH2)m pri čemu je m 1 ili 2; - X1 predstavlja O, CH2, CO, NH, CH2O, OCH2, CH2S, SCH2 ili direktnu vezu; - X2 i X3 su neovisno odabrani između CH, N i sp2 ugljikova atoma; - R1 je vodik ili C1-4alkil; - Ar1 je aromatski prsten odabran između, fenila, naftalenila, pridinila, pirazinila, pirimidinila, piridazinila, triazinila, triazolila, imidazolila, pirazolila, tiazolila, izotiazolila, oksazolila, pirolila, furanila i tienila, opcionalno po izboru supstituiranih jednim ili dva R3 supstituenta; - Ar2 je aromatski prsten odabran između fenila, naftalenila, piridinila, pirazinila, pirimidinila, piridazinila, triazinila, triazolila, imidazolila, pirazolila, tiazolila, izotiazolila, oksazolila, pirolila, furanila i tienila, po mogućnosti supstituiranih s jednim, dva ili tri R4 supstituenta; -svaki R2 i R3 su neovisno odabrani između C1-4alkila, C1-4alkoksi, halo i trifluormetila; - svaki R4 je neovisno odabran iz C1-4alkila, C1-4alkoksi, halo, hidroksi, merkapto, cijano, nitro, C1-4alkiltio, ili polihalo C1-6alkila, amino, C1-4alkilamino i di (C1-4alkil) amino; - p1 i p2 su svaki 0 do 2; - p3 je 0 do 3; - X1 i R4 uzeti zajedno s aromatskim prstenovima Ar1 i Ar2 na koje su vezani mogu tvoriti fluoren-1-il ili fluoren-4-il grupu; - A predstavlja C1-6alkandiil supstituiran s jednom ili dvije grupe odabrane iz arila, heteroarila i C3-10cikloalkila; ili kada X3 predstavlja CH, A može predstavljati atom dušika supstituiran vodikom, C1-10alkilom, arilom, heteroarilom, aril C1-10alkilom, heteroaril C1-10alkilom ili C3-10cikloalkilom; - B predstavlja vodik; C1-10alkil; aril ili heteroaril svaki po izboru supstituiran grupom odabranom iz halo, cijano, nitro, C1-4 alkiloksi, amino, C1-10alkilamino, di (C1-10alkil) amino, C1-10acil, C1-10alkiltio, C1-10alkoksikarbonil, C1-10alkilaminokarbonil i di (C1-10alkil) aminokarbonil; aril C1-6alkil; heteroaril C1-10alkil; C3-10cikloalkil; polihalo C1-6alkil; C3-6alkenil; C3-6alkinil; NR6R7; ili OR8;- R6 i R7 svaki neovisno predstavljaju vodik, C1-10alkil, aril ili heteroaril svaki po izboru supstituiran s grupom odabranom iz halo, cijano, C1-4alkiloksi, amino, C1-10alkilamino, di (C1-10alkil) amino, C1-10acil, C1-10alkiltio, C1-10 alkilaminokarbonil i di (C1-10 alkil) aminokarbonil; aril C1-10alkil, heteroaril C1-10alkil; C3-10 cikloalkil, C7-10 policikloalkil, polihalo C1-6 alkil, C3-6 alkenil, C3-6 alkinil, spojeni benzo- C5-8 cikloalkil, i pri čemu R6 i R7 zajedno s atomom dušika na koji su vezani mogu tvoriti C4-8 zaštićeni heterociklični radikal; - R8 predstavlja C1-10alkil, aril ili heteroaril svaki posebno po izboru supstituiran sa grupom odabronom iz halo, cijano, nitro, C1-4alkiloksi, amino, C1-10alkilamino, di (C1-10alkil)amino, C1-10acil, C1-10alkiltio, C1-10 al
申请公布号 HRP20030156(B1) 申请公布日期 2011.12.31
申请号 HR2003P000156 申请日期 2003.03.04
申请人 JANSSEN PHARMACEUTICA N.V. 发明人 LIEVEN MEERPOEL;PETER WALTER;LEO JACOBUS;LOUIS JOZEF ELISABETH VAN DER VEKEN;MARCEL VIELLEVOYE
分类号 C07D211/34;C07D243/08;A61K31/4409;A61K31/445;A61K31/4545;A61K31/495;A61K31/496;A61K31/551;A61P1/18;A61P3/04;A61P3/06;A61P3/10;A61P9/10;A61P9/14;C07D211/26;C07D211/70;C07D211/82;C07D213/40;C07D213/55;C07D213/56;C07D295/14;C07D295/15;C07D307/54;C07D333/24;C07D401/12 主分类号 C07D211/34
代理机构 代理人
主权项
地址