| 摘要 |
1. Производные антибиотика группы ауреоловой кислоты, соответствующие формуле 2, ! где R5 представляет собой гидроксил, аминоуглевод, C3-C10 аминоциклоалкил или C1-C4-аминоалкил с прямой или разветвленной углеводородной цепью, необязательно замещенный одним или несколькими гидроксилами, или аминогруппами, ароматическими заместителями, а также фармакологически приемлемые соли соединений, соответствующих формуле 2, в том числе соли по фенольным гидроксилам, а также в случае введения в молекулу аминогрупп - соли по аминогруппе. ! 2. Способ получения производных антибиотика группы ауреоловой кислоты оливомицина A по п.1, заключающийся в селективном окислении боковой цепи агликона оливомицина A реакцией с периодатом натрия (Схема 1), с последующим проведением реакции амидирования полученного ключевого интермедиата 1'-дез-(2,3-дигидрокси-н-бутироил)-1'-карбоксиоливомицина A (формула 3) с соответствующими аминами в присутствии конденсирующего агента. |
