人工快速繁育牛樟芝的方法

摘要

本发明公开了一种人工快速繁育牛樟芝方法，它是采用改良马玲薯培养基，包括；葡萄糖2～5％(g/ml)；蛋白胨0.2～0.8％g/ml；MgSO40.02～0.05％g/ml；KH2PO41.0～1.5％g/ml；2～5％g/ml麸皮浸出液20ml；2～5％g/ml的红曲浸出液20ml；发酵小麦10～30g/l；琼脂粉2～3％g/ml；以上混均后进行煮沸过滤，取100～120ml加入500ml三角培养瓶中，加盖灭菌，冷却凝固后人工接种牛樟芝菌种，于23～26℃培养50～70天后可收获子实体。本发明工艺具有营养条件好，生长速度快，少污染，投资小，质量高和易于规模化生产等优点，牛樟芝产品生物转化率达4～6％，有效成分三帖类物质达3.3～3.8(g/100g)，为人工快速繁育优质牛樟芝提供新的途径。

主权项

一种人工快速繁育牛樟芝方法，其特征在于，它是采用改良马玲薯培养基进行繁育，具体步骤如下：1)配制改良马铃薯培养基：取葡萄糖2～5％g/ml；蛋白胨0.2～0.8％g/ml；MgSO40，02～0.05％g/ml；KH2PO4，1.0～1.5％g/ml；2～5％g/ml麸皮浸出液20ml；2～5％g/ml的红曲浸出液20ml；发酵小麦10‑30g/l；琼脂粉2～3％g/ml；以上混均后进行煮沸过滤，取100‑120ml加入500ml三角培养瓶中，加盖灭菌，冷却凝固后为培养牛樟芝的改良马铃薯培养基；2)人工接种牛樟芝菌种：取天然或试管斜面的牛樟芝菌种，于常规PDA马铃薯液体培养中进行扩大培养，获得球状菌丝体后接种于上述制备好的人工培养基中，使菌球均匀布满于培养基表面，封瓶口后于23～26℃培养50～70天后即可在培养基表面获得黄白色菌膜和红色的子实体；3)收获子实体：取培养瓶表面的菌膜及红色子实体，于40‑45℃干燥，粉碎后为牛樟芝粉剂产品，密封于铝泊袋中，常温下可存放1～2年。