发明名称 多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法
摘要 多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法,本发明涉及一种反义核苷酸技术。他是为了解决现有沉默miRNAs的方法存在靶向性单一,作用效力差的问题。多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法通过以下方法实现:一、通过基因芯片筛选或文献提供,找到可调节关键基因即致病基因的miRNA;二、将多条反义核苷酸设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中,即实现多靶点miRNA反义核苷酸的方法。本发明可以作为一种简单而直接的方法,可对其它包含多种miRNA及多种基因的生物过程进行研究。CAMO方法与现有方法相比较其最大优势在于,可以使一个药物分子调节多个靶向基因,作用效果更加显著,解决了现有方法靶向性单一,作用效力差的问题。
申请公布号 CN101121934B 申请公布日期 2011.12.07
申请号 CN200710072024.8 申请日期 2007.04.11
申请人 哈尔滨医科大学;王志国 发明人 杨宝峰;王志国;吕延杰;白云龙;初文峰
分类号 C12N15/113(2006.01)I;C07H21/02(2006.01)I;A61K31/7088(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C12N15/113(2006.01)I
代理机构 哈尔滨市松花江专利商标事务所 23109 代理人 荣玲
主权项 多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法,其特征在于多靶点miRNA反义核苷酸的制备方法通过以下方法实现:一、通过基因芯片筛选或文献提供,找到可调节关键基因的miRNA;二、根据所选定的多个靶miRNA,人工合成所选定靶miRNA各自的反义核苷酸链,称为反义单元;三、将不同的靶miRNA的反义单元设计到一个能同时沉默多个靶miRNAs的单条核苷酸序列中,即用一条八个核苷酸的链来连接两个不同目标miRNA的反义单元,其中八个核苷酸的链的两端分别连接于两个不同的目标miRNA的反义单元的5’端和3’端,反义单元两端的五个核苷酸由亚甲基桥锁定,八个核苷酸的链为CTTAAATG,即实现多靶点miRNA反义核苷酸的方法。
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