发明名称 |
重组黑曲霉单宁酶及其表达和纯化方法 |
摘要 |
本发明公开一种重组黑曲霉单宁酶的表达及纯化方法。本发明通过PCR方法将编码黑曲霉单宁酶蛋白的核苷酸序列从黑曲霉基因组中扩增出来,克隆到大肠杆菌表达载体pET-32a(+),构建表达载体pET32a-Tan,采用化学转化法转化入大肠杆菌BL21获得重组菌株,采用液态培养的方法进行重组单宁酶的诱导表达。本发明采用Ni亲和层析纯化重组黑曲霉单宁酶,纯化后的单宁酶活性为13.2U/mL。本发明的重组黑曲霉单宁酶具有明显的生物学活性可以有效的降解水解单宁和没食子酸丙酯。 |
申请公布号 |
CN102260656A |
申请公布日期 |
2011.11.30 |
申请号 |
CN201110143632.X |
申请日期 |
2011.05.31 |
申请人 |
天津市畜牧兽医研究所 |
发明人 |
乔家运;陈龙宾;李平;王文杰 |
分类号 |
C12N9/18(2006.01)I;C12N15/55(2006.01)I;C12N15/70(2006.01)I;A23K1/165(2006.01)I |
主分类号 |
C12N9/18(2006.01)I |
代理机构 |
天津市杰盈专利代理有限公司 12207 |
代理人 |
朱红星 |
主权项 |
一种重组表达的黑曲霉单宁酶,其特征在于黑曲霉单宁酶编码的基因核苷酸序列如图1所示;其所对应的氨基酸序列如图2所示。 |
地址 |
300112 天津市西青区外环线38公里处子牙河桥南 |