发明名称 2-苯硒基甲基-2,3-二氢苯并呋喃及其制备与应用
摘要 本发明公开了一种式(I)所示2-苯硒基甲基2,3-二氢苯并呋喃类化合物及其制备方法与应用:以式(II)所示的苯基硒溴和式(III)所示的取代邻烯丙基苯酚为原料,在催化剂的作用下,于有机溶剂中、0~62℃条件下反应0.5~5h,制得所述的2-苯硒基甲基2,3-二氢苯并呋喃类化合物;所述有机溶剂为下列之一:C3~C6酮、四氢呋喃、二氧六环、C2~C4腈或C1~C2卤代烃;所述的催化剂为所述的催化剂为下列之一:三乙胺、吡啶、或四甲基乙二胺;本发明化合物具抑制单胺氧化酶活性,是一种具有显著抑制单胺氧化酶活性的抑制剂药物,为抗抑郁、抗帕金森等新药筛选提供了研究基础;合成工艺简单,易于产业化。<img file="dda0000066366350000011.GIF" wi="599" he="396" />
申请公布号 CN102250048A 申请公布日期 2011.11.23
申请号 CN201110149874.X 申请日期 2011.06.03
申请人 浙江工业大学 发明人 王宇光;刘江;朱勍
分类号 C07D307/79(2006.01)I;A61K31/343(2006.01)I;A61P25/24(2006.01)I;A61P25/16(2006.01)I 主分类号 C07D307/79(2006.01)I
代理机构 杭州天正专利事务所有限公司 33201 代理人 黄美娟;王兵
主权项 1.一种式(I)所示2-苯硒基甲基2,3-二氢苯并呋喃类化合物:<img file="FDA0000066366330000011.GIF" wi="599" he="396" />式(I)中:R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>各自独立为H、羟基、卤素、硝基、C1~C3的烷基、苯甲酰基或取代苯甲酰基、C1~C2的烷氧基,所述取代苯甲酰基的取代基为:卤素、硝基、C1~C3的烷基、C1~C2的烷氧基,所述R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>不同时为H,并且R<sup>1</sup>、R<sup>2</sup>、R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>其中一个为烷基时,其它三个不同时为H;或者所述的R<sup>3</sup>、R<sup>4</sup>连接成苯环。
地址 310014 浙江省杭州市下城区潮王路18号