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一种测定白种人族群个体是否有早期发展阿兹海默氏症的增加风险之方法，其包括下列步骤：(i)得到该白种人族群个体之生物样本，其含有来自该白种人族群个体之DNA；及(ii)测定该生物样本之DNA是否含有ABCA2基因之rs908832变异基因之次要对偶基因，其中腺嘌呤位于SEQ ID NO：1之第348位置上，或胸腺核苷系位于SEQ ID NO：3之第201位置上，其中ABCA2基因之rs9008832之次要对偶基因的存在系表示该白种人族群个体可能具有早期发展阿兹海默氏症之增加风险。如申请专利范围第1项之方法，其中该生物样本含有核细胞。如申请专利范围第2项之方法，其中该生物样本系选自由血液、精液及头发组成之群组。如申请专利范围第1项之方法，其中该测定的步骤系利用选自由聚合酶链锁反应(PCR)、杂合反应、薄膜上的南方墨点法、核酸酵素分解法、限制性片段长度变异基因(RFLP)和直接定序组成之群组的技术进行。如申请专利范围第4项之方法，其中该测定步骤系利用聚合酶链锁反应进行，其中该生物样本被扩增，其中在扩增的DNA中ABCA2基因之rs908832变异基因之次要对偶基因之存在系藉由DNA聚合酶I的核酸酶活性技术测定。如申请专利范围第5项之方法，其中藉由限制性片段变异基因分析法区别该携带ABCA之基因的rs908832变异基因之次要对偶基因的扩增DNA和未携带此变异基因的扩增DNA。如申请专利范围第6项之方法，其中限制片段为得自以限制酵素分解的扩增DNA、接着移行于琼脂凝胶、薄膜上南方墨点法及杂合反应。一种侦测ABCA2基因之rs908832变异基因的方法，其包括测定编码ABCA2蛋白质之转录本在位置2185的核苷酸，其藉由利用分别具有SEQ ID No.6及SEQ ID No.7之引子对。一种扩增rs908832变异基因之次要对偶基因的引子对，其特征在于该等引子分别具有序列SEQ ID No.6及SEQ ID No.7。一种具有序列SEQ ID No.8之探针。一种具有序列SEQ ID No.9之探针。 |
