预测吉非替尼疗效的FAS-670A/G基因分型检测试剂盒

摘要

本发明公开了一种预测吉非替尼疗效的FAS-670A/G基因分型检测试剂盒。本发明提供了一种专用引物，是PCR扩增包括FAS-670A/G在内的片段所用的引物对，具体可为由序列1所示DNA片段和序列2所示DNA片段组成的引物对。应用本发明的专用引物辅助预测患者应用吉非替尼治疗非小细胞肺癌疗效具有如下优点：①检测的标本可来自任何正常或肿瘤组织的有核细胞，因此几乎所有患者均可以获得检测标本；②FAS-670A/G属于遗传变异，检测结果不受取材时机或取材部位的任何影响；③检测流程相对简便、设备要求低、成本低廉；④敏感性显著高于基因突变，检测结果对预测患者获益的把握性更高，因此更适合当前的卫生经济学要求。

主权项

辅助预测非小细胞肺癌患者吉非替尼疗效的专用引物，是PCR扩增包括序列表的序列3自5′末端第301位脱氧核糖核苷酸在内的DNA片段所用的引物对。