| 发明名称 | 含噻吩并吡啶的酯类衍生物、其制备方法和用途 | ||
| 摘要 | 本发明属于抗血小板聚集作用药物技术领域，提供具有通式(I)结构的含噻吩并吡啶的酯类衍生物及其药学上可接受的盐，其中R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>同时或分别为氢、卤素、腈基、硝基；R<sub>4</sub>为C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链烷基，被卤素取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链烷基，被芳环取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链烷基，<img file="d2009100710067a00011.GIF" wi="535" he="194" />其中R<sub>5</sub>～R<sub>9</sub>的定义同说明书中所述。本发明还涉及上述化合物的制备方法，并同时公开了以该化合物或其药学上可接受的盐作为活性有效成分的药物组合物，以及它们在作为抗血小板聚集药物方面的应用。<img file="d2009100710067a00012.GIF" wi="732" he="730" /> | ||
| 申请公布号 | CN101693718B | 申请公布日期 | 2011.10.19 |
| 申请号 | CN200910071006.7 | 申请日期 | 2009.10.28 |
| 申请人 | 天津药物研究院 | 发明人 | 刘颖;刘登科;成碟;刘默;刘冰妮;张士俊;汤立达 |
| 分类号 | C07D495/04(2006.01)I;A61K31/4365(2006.01)I;A61P7/02(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I | 主分类号 | C07D495/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 代理人 | ||
| 主权项 | 1.具有式I结构的化合物或其药学上可接受的盐：<img file="FSB00000560455800011.GIF" wi="549" he="513" />其中：m＝1，且n＝1；或者m＝2，且n＝0；R<sup>1</sup>，R<sup>2</sup>，R<sup>3</sup>同时或分别为：(a)氢；(b)卤素、腈基、硝基；R<sup>4</sup>为：(a)C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链烷基，被卤素取代的C<sub>1</sub>-C<sub>4</sub>直链或支链烷基；(b)<img file="FSB00000560455800012.GIF" wi="215" he="184" />其中R<sup>5</sup>，R<sup>6</sup>，R<sup>7</sup>为氢、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷基、卤素、羟基、氨基、腈基、硝基、C<sub>1</sub>-C<sub>2</sub>烷氧基；(c)<img file="FSB00000560455800013.GIF" wi="212" he="182" />X为C，且Y为N；或者X为N，且Y为C；其中R<sup>8</sup>，R<sup>9</sup>为氢，C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>烷基、C<sub>1</sub>-C<sub>3</sub>卤代烷基、卤素、羟基、氨基。 | ||
| 地址 | 300193 天津市南开区鞍山西道308号 | ||