发明名称 包含酰胺基烷基胺表面活性剂的草甘膦制剂
摘要 本发明公开了一种除草组合物,其包含(a)草甘膦或其衍生物;(b)结构(I)的酰胺基烷基胺表面活性剂;和(c)至少一种辅助表面活性剂。
申请公布号 CN102215695A 申请公布日期 2011.10.12
申请号 CN200980145797.1 申请日期 2009.09.28
申请人 孟山都技术公司 发明人 J·黑明豪斯;W·亚伯拉罕;D·R·赖特;S·朱
分类号 A01N57/20(2006.01)I;A01N25/30(2006.01)I;A01N39/04(2006.01)I;A01N47/30(2006.01)I;A01P13/00(2006.01)I 主分类号 A01N57/20(2006.01)I
代理机构 北京市中咨律师事务所 11247 代理人 刘金辉;隗永良
主权项 1.一种液体组合物,其包含:(a)浓度大于360克酸当量每升的草甘膦或其衍生物;(b)结构(I)的酰胺基烷基胺表面活性剂:<img file="FDA0000061723310000011.GIF" wi="467" he="327" />结构(I)其中R<sub>1</sub>是具有1至约22个碳原子的烃基或取代的烃基,R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立地是具有1至约6个碳原子的烃基或取代的烃基,且R<sub>4</sub>是具有1至约6个碳原子的亚烃基;以及(c)至少一种辅助表面活性剂,所述辅助表面活性剂包含烷氧基化叔胺、烷氧基化季胺、烷氧基化醚叔胺、烷氧基化醚季胺、烷氧基化醚胺氧化物、烷氧基化叔胺氧化物、烷氧基化醇、烷氧基化叔胺磷酸酯、烷氧基化醚胺磷酸酯、烷氧基化醇磷酸酯或其组合;其中所述烷氧基化叔胺表面活性剂具有结构(II):<img file="FDA0000061723310000012.GIF" wi="292" he="284" />结构(II)其中R<sub>1</sub>是具有约4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基,R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立地是具有2、3或4个碳原子的亚烃基,且x和y的总和为约2至约50的平均值;其中所述烷氧基化季胺表面活性剂具有结构(III):<img file="FDA0000061723310000013.GIF" wi="506" he="286" />结构(III)其中R<sub>1</sub>是具有4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基,R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立地是具有2、3或4个碳原子的亚烃基,R<sub>4</sub>是具有1至约4个碳原子的烃基或取代的烃基,x和y的总和为约2至约50的平均值,且X是带电抗衡阴离子;其中所述烷氧基化醚叔胺表面活性剂具有结构(IV):<img file="FDA0000061723310000021.GIF" wi="730" he="285" />结构(IV)其中R<sub>1</sub>是具有约4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地是具有2、3或4个碳原子的亚烃基;m为约1至约10的平均数;且x和y的总和为约2至约60的平均值;其中所述烷氧基化醚季胺表面活性剂具有结构(V):<img file="FDA0000061723310000022.GIF" wi="835" he="285" />结构(V)其中R<sub>1</sub>是具有约4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地是具有2、3或4个碳原子的亚烃基;m为约1至约10的平均数;x和y的总和为约2至约60的平均值;R<sub>5</sub>是具有1至约4个碳原子的烃基或取代的烃基;且A是带电抗衡阴离子;其中所述烷氧基化醚胺氧化物表面活性剂具有结构(VI):<img file="FDA0000061723310000023.GIF" wi="730" he="286" />结构(VI)其中R<sub>1</sub>是具有约4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地是具有2、3或4个碳原子的亚烃基;m为约1至约10的平均数;且x和y的总和为约2至约60的平均值;其中所述烷氧基化叔胺氧化物表面活性剂具有结构(VII):<img file="FDA0000061723310000031.GIF" wi="332" he="285" />结构(VII)其中R<sub>1</sub>是具有约4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基;R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立地是具有2、3或4个碳原子的亚烃基;且x和y的总和为约2至约50的平均值;其中所述烷氧基化醇表面活性剂具有结构(VIII):R<sub>1</sub>——O——(R<sub>2</sub>O)<sub>n</sub>H结构(VIII)其中R<sub>1</sub>是具有约4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基;R<sub>2</sub>是具有2、3或4个碳原子的亚烃基;n为约2至约50的平均值;其中所述烷氧基化叔胺磷酸酯表面活性剂具有结构(IXa)或结构(IXb):<img file="FDA0000061723310000032.GIF" wi="606" he="460" />结构(IXa)<img file="FDA0000061723310000033.GIF" wi="885" he="471" />结构(IXb)其中每个R<sub>1</sub>独立地是具有约4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基,R<sub>2</sub>和R<sub>3</sub>各自独立地是具有2、3或4个碳原子的亚烃基,每组x和y的总和独立地为约2至约60的平均值,且R<sub>4</sub>和R<sub>5</sub>各自独立地是氢、具有1至约6个碳原子的烃基或取代的烃基;其中所述烷氧基化醚胺磷酸酯表面活性剂具有结构(Xa)或结构(Xb):<img file="FDA0000061723310000041.GIF" wi="816" he="453" />结构(Xa)<img file="FDA0000061723310000042.GIF" wi="1283" he="466" />结构(Xb)其中每个R<sub>1</sub>独立地是具有约4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基;R<sub>2</sub>、R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>中的每一个各自独立地是具有2、3或4个碳原子的亚烃基;每个m独立地为约1至约10的平均数;每组x和y的总和独立地为约2至约60的平均值;且R<sub>5</sub>和R<sub>6</sub>各自独立地是氢、具有1至约6个碳原子的烃基或取代的烃基;以及其中所述烷氧基化醇磷酸酯表面活性剂具有结构(XIa)或(XIb):<img file="FDA0000061723310000043.GIF" wi="684" he="277" />结构(XIa)<img file="FDA0000061723310000044.GIF" wi="976" he="272" />结构(XIb)其中每个R<sub>1</sub>独立地是具有约4至约22个碳原子的烃基或取代的烃基;每个R<sub>2</sub>独立地是具有2、3或4个碳原子的亚烃基;每个m独立地为约1至约60的平均数;且R<sub>3</sub>和R<sub>4</sub>各自独立地是氢、具有1至约6个碳原子的烃基或取代的烃基。
地址 美国密苏里州