发明名称 仙客来组织培养快速繁殖方法
摘要 本发明公开了一种仙客来组织培养快速繁殖方法,包括:(1)取已开花的仙客来叶片为外植体接种到诱导培养基上诱导产生愈伤组织;(2)将愈伤组织转接到分化培养基上培养得到不定芽;筛选不定芽球作为增殖器官,连续继代后得到无根试管苗;(3)转接到生根培养基中培养得到生根试管苗;(4)炼苗后移栽到花盆或苗圃中,再按照常规方法进行栽培管理。与实生苗相比,本发明方法所获得的组培苗叶数多、叶片覆盖度好、植株紧凑、开花数多、整齐一致,有更好的观赏性状。另外。本发明方法可恢复和保持仙客来的种性,固定其优良性状,保证苗木的整齐性,具有快速大量繁殖优系品种的优势,可以解决仙客来生产上的种苗质量问题。
申请公布号 CN101112179B 申请公布日期 2011.10.05
申请号 CN200710146252.5 申请日期 2007.08.30
申请人 烟台大学 发明人 曲复宁;由荣;龚雪琴
分类号 A01H4/00(2006.01)I;C12N5/04(2006.01)I;A01G31/00(2006.01)N 主分类号 A01H4/00(2006.01)I
代理机构 代理人
主权项 仙客来(Cyclamen persicum Mill)的组织培养快速繁殖方法,包括:(1)取已开花的仙客来新生叶片为外植体,将外植体消毒后接种到诱导培养基上诱导产生愈伤组织;其中,所述的诱导培养基是:1/2MS+KT 0.2mg/L+NAA0.2mg/L+2,4‑D 2mg/L;(2)将步骤(1)所获得的愈伤组织转接到分化培养基上培养,得到不定芽;筛选不定芽球作为增殖器官,连续继代后转接到下述培养基中进行生长培养:1/2MS+6‑BA 0.2mg/L+NAA 0.02mg/L;得到无根试管苗;其中,所述的分化培养基是:1/2MS+KT 0.2mg/L+6‑BA 2mg/L;(3)将无根试管苗转接到下述生根培养基中培养:1/2MS+NAA0.5‑1.5mg/L;得到生根试管苗;(4)将生根试管苗炼苗后移栽到花盆或苗圃中,再按照常规方法进行栽培管理。
地址 264005 山东省烟台市烟台大学