发明名称 METHOD FOR PRODUCING SULFONAMIDE-SUBSTITUTED IMIDAZOTRIAZINONES
摘要 Postupak priprave spojeva formule IgdjeR1 predstavlja vodik ili ravnolančani ili razgranati alkil sa do 4 ugljikova atoma, R2 predstavlja ravnolančani alkil sa do 4 ugljikova atoma, R3 i R4 su identični ili različiti i predstavljaju ravnolančani ili razgranati alkilni lanac sa do 5 ugljikovih atoma, koji je opcijski supstituiran do dvostruko na isti ili različit način s hidroksilom ili metoksi, iliR3 i R4, zajedno s dušikovim atomom, tvore piperidinilni, morfolinilni ili tiomorfolinilni prsten ili radikal formulegdjeR7 označuje vodik, formil, ravnolančani ili razgranati acil ili alkoksikarbonil svaki sa do 6 ugljikovih atoma, ili ravnolančani ili razgranati alkil sa do 6 ugljikovih atoma, koji je opcijski mono- do disupstituiran, na isti ili različit način, hidroksilom, karboksilom, ravnolančanim ili razgranatim alkoksi ili alkoksikarbonilom svakim sa do 6 ugljikovih atoma, ili označuje C3-8-cikloalkil, i heterocikli spomenuti pod R3 i R4, nastali zajedno s dušikovim atomom, opcijski su mono- do disupstituirani, na isti ili različit način, ukoliko je prikladno i geminalno, hidroksilom, formilom, karboksilom, ravnolančanim ili razgranatim acilom ili alkoksikarbonilom, svakim sa do 6 ugljikovih atoma, i/ili heterocikli navedeni pod R3 i R4, nastali zajedno s dušikovim atomom, opcijski su supstituirani ravnolančanim ili razgranatim alkilom sa do 6 ugljikovih atoma, koji je opcijski mono- do disupstituiran, na isti ili različit način, hidroksilom ili karboksilom, i/ili heterocikli navedeni pod R3 i R4, nastali zajedno s dušikovim atomom, opcijski su supstituirani piperidinilom ili pirolidinilom vezanim putem N, R5 i R6 su identični ili različiti i predstavljaju vodik, ravnolančani ili razgranati alkil sa do 6 ugljikovih atoma, hidroksil ili ravnolančani ili razgranati alkoksi sa do 6 ugljikovih atoma, hidroksil ili ravnolančani ili razgranati alkoksi sa do 6 ugljikovih atoma, naznačen time, da spojevi formule (II) gdjeR1, R2, R5 i R6 imaju gore navedeno značenje, reagiraju sa sumpornom kiselinom čime se dobiju spojevi formule (III) gdjeR1, R2, R5 i R6 imaju gore navedeno značenje, i potom s tionilkloridom i tako dobiveni produkt reagira in situ u nekom inertnom otapalu s jednim aminom formule (IV) gdjeR3 i R4 imaju gore navedeno značenje, te, ukoliko je prikladno, reagiraju kako bi se dobile odgovarajuće soli, hidrati ili N-oksidi. Patent sadrži još 4 patentna zahtjeva.
申请公布号 HRP20030583(B1) 申请公布日期 2011.09.30
申请号 HR2003P000583 申请日期 2003.07.17
申请人 BAYER SCHERING PHARMA AKTIENGESELLSCHAFT 发明人 MARC NOWAKOWSKI;REINHOLD GEHRING;WERNER HEILMANN;KARL-HEINZ WAHL
分类号 C07D487/04 主分类号 C07D487/04
代理机构 代理人
主权项
地址