发明名称 |
一种普拉格雷中间体α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的制备方法 |
摘要 |
本发明公开了一种新的制备普拉格雷中间体式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的方法,该方法以式(I)化合物环丙基-2-氟苄基酮为原料,通过式(II)化合物三溴化苯基三甲铵进行溴化得到目标产物式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴。本发明反应条件温和、选择性好、收率高、成本低廉且环境友好,且适于大规模的工业化生产。<img file="dsa00000045790000011.GIF" wi="1264" he="309" /> |
申请公布号 |
CN102190569A |
申请公布日期 |
2011.09.21 |
申请号 |
CN201010134912.X |
申请日期 |
2010.03.12 |
申请人 |
浙江海翔药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司 |
发明人 |
王立新;周勇;徐小英;唐鹤;黄青春;蒋君慧 |
分类号 |
C07C49/567(2006.01)I;C07C45/63(2006.01)I |
主分类号 |
C07C49/567(2006.01)I |
代理机构 |
北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 |
代理人 |
黄泽雄;刘东方 |
主权项 |
1.一种普拉格雷的中间体式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的制备方法,其特征在于,所述方法包括:于有机溶剂中,式(I)化合物1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮与式(II)化合物在-40℃~60℃下进行反应,即得式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴<img file="FSA00000045790100011.GIF" wi="1300" he="316" /> |
地址 |
318000 浙江省台州市椒江区外沙支路100号 |