发明名称 一种普拉格雷中间体α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的制备方法
摘要 本发明公开了一种新的制备普拉格雷中间体式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的方法,该方法以式(I)化合物环丙基-2-氟苄基酮为原料,通过式(II)化合物三溴化苯基三甲铵进行溴化得到目标产物式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴。本发明反应条件温和、选择性好、收率高、成本低廉且环境友好,且适于大规模的工业化生产。<img file="dsa00000045790000011.GIF" wi="1264" he="309" />
申请公布号 CN102190569A 申请公布日期 2011.09.21
申请号 CN201010134912.X 申请日期 2010.03.12
申请人 浙江海翔药业股份有限公司;中国科学院成都有机化学有限公司 发明人 王立新;周勇;徐小英;唐鹤;黄青春;蒋君慧
分类号 C07C49/567(2006.01)I;C07C45/63(2006.01)I 主分类号 C07C49/567(2006.01)I
代理机构 北京邦信阳专利商标代理有限公司 11012 代理人 黄泽雄;刘东方
主权项 1.一种普拉格雷的中间体式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴的制备方法,其特征在于,所述方法包括:于有机溶剂中,式(I)化合物1-环丙基-2-(2-氟苯基)乙酮与式(II)化合物在-40℃~60℃下进行反应,即得式(III)化合物α-环丙基羰基-2-氟苄基溴<img file="FSA00000045790100011.GIF" wi="1300" he="316" />
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