发明名称 |
来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白的CXCR4受体拮抗活性多肽及其应用 |
摘要 |
来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白的CXCR4受体拮抗活性多肽是生物信息学分析的基础上,得到病毒巨噬细胞炎性蛋白与CXCR4受体的结合位点,然后通过化学合成法或基因工程技术手段获得;其具有特异结合某一趋化因子受体的作用,是一个高效而特异的趋化因子受体拮抗剂。能结合趋化因子受体,却不引起淋巴细胞趋化活动以及钙离子流动,可以用于治疗HIV/艾滋病感染,恶性肿瘤的转移,重症贫血,干细胞动员,动脉粥样硬化等CXCR4趋化因子受体相关疾病以及促进干细胞的成熟与迁移等方面。 |
申请公布号 |
CN1872879B |
申请公布日期 |
2011.09.14 |
申请号 |
CN200610036137.8 |
申请日期 |
2006.06.29 |
申请人 |
孙晗笑 |
发明人 |
孙晗笑;叶石敦 |
分类号 |
C07K14/52(2006.01)I;C07K14/535(2006.01)I;A61K38/19(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61P9/10(2006.01)I;A61P7/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I |
主分类号 |
C07K14/52(2006.01)I |
代理机构 |
广州凯东知识产权代理有限公司 44259 |
代理人 |
宋冬涛 |
主权项 |
一种来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白的CXCR4受体拮抗活性多肽,其特征在于:是来源于病毒巨噬细胞炎性蛋白vMIP‑II的CXCR4受体拮抗活性多肽,序列是LGASWHRPDKCCLGY;病毒巨噬细胞炎性蛋白vMIP‑II结合CXCR4受体的多肽包含有vMIP‑II中G2、K10残基。 |
地址 |
510632 广东省广州市天河区黄埔大道西601号 |