发明名称 使用纯化的抗原特异性抗体快速检测肺炎链球菌的体外方法和材料
摘要 公开了一种肺炎链球菌的纯化的细胞壁 C- 多糖抗原,其含有不多于 10%重量的蛋白质,如下获得:(a)处理肺炎链球菌培养物,杀死细菌细胞;(b)在约 7.0-7.4 的弱碱性 pH条件下,分离作为湿细胞沉淀的被杀死的细菌细胞;(c)将沉淀与足量的 0.1N NaOH 一起保温至少 45 分钟,所述 0.1NNaOH 将其 pH 提高到超过 12.0 ,溶液中混合;(d)用强酸将溶液调节到 pH3以下,诱使其分层;(e)分离上清液,并用强蛋白酶处理,除去蛋白质;(f)分离出肺炎链球菌的纯化的细胞壁 C- 多糖抗原,它含有不多于10% 重量的蛋白质。还公开了在动物体内产生的针对肺炎链球菌或其细胞壁 C- 多糖抗原的多价抗体。
申请公布号 CN1769295B 申请公布日期 2011.09.14
申请号 CN200510084709.5 申请日期 1999.09.20
申请人 比南股份有限公司 发明人 N·J·穆尔;M·K·芬顿;V·A·库奇纳;E·V·莫洛科夫
分类号 C07K14/195(2006.01)I;C07K16/12(2006.01)I;C07K1/14(2006.01)I;C07K1/22(2006.01)I 主分类号 C07K14/195(2006.01)I
代理机构 浙江杭州金通专利事务所有限公司 33100 代理人 徐关寿
主权项 一种肺炎链球菌的纯化的细胞壁C‑多糖抗原,其特征在于,该细胞壁C‑多糖抗原含有不多于10%重量的蛋白质,所述多糖抗原是通过以下方法获得的:(a)处理肺炎链球菌培养物,以杀死细菌细胞;(b)在弱碱性pH条件下,分离作为湿细胞沉淀的被杀死的细菌细胞;(c)将步骤(b)的沉淀与足量的0.1N NaOH一起保温至少45分钟,所述0.1NNaOH将其pH提高到碱性一侧;(d)用强酸将来自步骤(c)的溶液调节到酸性pH以下,诱使其分层;(e)分离步骤(d)的上清液,并用蛋白酶处理,除去蛋白质;(f)分离出肺炎链球菌的纯化的细胞壁C‑多糖抗原,它含有不多于10%重量的蛋白质。
地址 美国缅因州