发明名称 一种7-氨基头孢霉烷酸的结晶方法
摘要 本发明提供一种使头孢菌素中间体7-氨基头孢霉烷酸从其溶液中结晶的方法。在低温下分两步将7-氨基头孢霉烷酸溶液的pH值降至其等电点附近,并在搅拌条件下将该溶液放置较长时间,使晶体从溶液中结晶析出。本发明的方法较现行方法简易,避免了使用有机溶剂,有利于环保和降低生产成本,并且所获得的7-氨基头孢霉烷酸晶体的纯度高、收率高、质量好。
申请公布号 CN101062931B 申请公布日期 2011.09.07
申请号 CN200610076532.9 申请日期 2006.04.28
申请人 百瑞全球有限公司 发明人 曾伟基;萧游龙
分类号 C07D501/12(2006.01)I;C07D501/18(2006.01)I 主分类号 C07D501/12(2006.01)I
代理机构 北京天昊联合知识产权代理有限公司 11112 代理人 丁业平;张天舒
主权项 一种7‑氨基头孢霉烷酸的结晶方法,该方法包括:第一步骤,在0‑8℃的温度下,在30秒至5分钟内,边搅拌边用酸把7‑氨基头孢霉烷酸溶液的pH值降至pH5.35‑pH5.55,并继续搅拌8‑12分钟;以及第二步骤,在0‑8℃的温度下,在15分钟至45分钟内,用酸把第一步骤所得溶液的pH值逐渐降低至高于3.90至低于等于4.05,然后搅拌所得溶液8至48小时,以析出7‑氨基头孢霉烷酸晶体,其中,在该方法中,不使用有机溶剂。
地址 英属维尔京群岛托托拉岛