| 主权项 |
一种有机聚胺酯形状记忆材料，包括：@sIMGTIF!d10007.TIF@eIMG!其中R1为Cn’H2n’，该n’值为8~15；其中R2为(C6H10O2)xC2H4OC2H4(C6H10O2)y，且x+y=25~26；其中R3系选自@sIMGTIF!d10008.TIF@eIMG!@sIMGTIF!d10009.TIF@eIMG!之群组之其中之一者；及其中m>0。如申请专利范围第1项所述之有机聚胺酯形状记忆材料，其中较佳之R1为C13H26。一种有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其步骤包括：将亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐(methylenedi-p-phenyl diisocyanate)与氯化异丁烯(isobutyryl chloride)溶于二甲苯(xylene)中反应得到第一液体；将该第一液体过滤得到之滤液再结晶纯化后得到该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧-氮杂环丁烷)二苯基甲烷；将该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷和一级醇反应得到单链结构之树状聚合物，其中该一级醇系选自癸醇及十八醇之群组之其中之一者，且该单链结构之树状聚合物系选自单链结构之含十烷基树状聚合物及单链结构之含十八烷基树状聚合物；将该单链结构之树状聚合物和二亚乙基三胺(diethylenetriamine)反应得到复数链结构之树状聚合物，其中该复数链结构之树状聚合物系选自复数链结构之含十烷基树状聚合物及复数链结构之含十八烷基树状聚合物之群组之其中之一者；将至少一链结构之树状聚合物和氮-(3-氨丙基)二乙醇胺(N-(3-aminopropyl)diethanolamine)反应得到至少一链结构之二醇树状聚合物，其中至少一链结构之二醇树状聚合物系选自至少一链结构之含十烷基二醇树状聚合物及至少一链结构之含十八烷基二醇树状聚合物之群组之其中之一者；及将HO(C6H10O2)xC2H4OC2H4(C6H10O2)yOH，x+y=25~26之聚合物和亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐反应，再加入至少一链结构之二醇树状聚合物反应得到有机聚胺酯形状记忆材料。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐(methylenedi-p-phenyl diisocyanate)与该氯化异丁烯(isobutyryl chloride)溶于该二甲苯(xylene)中反应得到该第一液体之步骤中，更包括一使用三乙胺(triethylamine)催化该亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐与该氯化异丁烯溶于该二甲苯反应得到该第一液体之步骤。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐(methylenedi-p-phenyl diisocyanate)与该氯化异丁烯(isobutyryl chloride)溶于该二甲苯(xylene)中反应得到该第一液体之步骤之反应温度为110~130℃。如申请专利范围第5项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐(methylenedi-p-phenyl diisocyanate)与该氯化异丁烯(isobutyryl chloride)溶于该二甲苯(xylene)中反应得到该第一液体之步骤之较佳反应温度为120℃。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该第一液体过滤得到之该滤液再结晶纯化后得到该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧-氮杂环丁烷)二苯基甲烷之步骤中，更包括一使用环己烷(cyclohexane)进行该滤液再结晶纯化之步骤。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷和该一级醇反应得到该单链结构之树状聚合物之步骤中，更包括一将该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷溶于四氢呋喃(tetrahydrofuran)之步骤。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷和该一级醇反应得到该单链结构之树状聚合物之步骤之反应时间为3~5小时。如申请专利范围第9项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷和该一级醇反应得到该单链结构之树状聚合物之步骤之较佳反应时间为4小时。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷和该一级醇反应得到该单链结构之树状聚合物之步骤之反应温度为70~90℃。如申请专利范围第11项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷和该一级醇反应得到该单链结构之树状聚合物之步骤之较佳反应温度为80℃。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷和该一级醇反应得到该单链结构之树状聚合物之步骤中，该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷和该一级醇之当量比为1：1。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该单链结构之树状聚合物和该二亚乙基三胺(diethylenetriamine)反应得到该复数链结构之树状聚合物之步骤中，该单链结构之树状聚合物和该二亚乙基三胺(diethylenetriamine)于四氢呋喃中反应。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该单链结构之树状聚合物和该二亚乙基三胺(diethylenetriamine)反应得到该复数链结构之树状聚合物之步骤之反应温度为50~70℃。如申请专利范围第15项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该单链结构之树状聚合物和该二亚乙基三胺(diethylenetriamine)反应得到该复数链结构之树状聚合物之步骤之较佳反应温度为60℃。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该单链结构之树状聚合物和该二亚乙基三胺(diethylenetriamine)反应得到复数链结构之树状聚合物之步骤后更包括将该复数链结构之树状聚合物和该4-异氰酸酯-4-(3,3-二甲基-2,4-氧代-氮杂环丁烷)二苯基甲烷反应得到另一复数链结构之树状聚合物之步骤。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将至少一链结构之树状聚合物和该氮-(3-氨丙基)二乙醇胺(N-(3-aminopropyl)diethanolamine)反应得到至少一链结构之二醇树状聚合物之步骤之反应时间为3~5小时。如申请专利范围第18项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将至少一链结构之树状聚合物和该氮-(3-氨丙基)二乙醇胺(N-(3-aminopropyl)diethanolamine)反应得到至少一链结构之二醇树状聚合物之步骤之较佳反应时间为4小时。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将至少一链结构之树状聚合物和该氮-(3-氨丙基)二乙醇胺(N-(3-aminopropyl)diethanolamine)反应得到至少一链结构之二醇树状聚合物之步骤之反应温度为70~90℃。如申请专利范围第20项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将至少一链结构之树状聚合物和该氮-(3-氨丙基)二乙醇胺(N-(3-aminopropyl)diethanolamine)反应得到至少一链结构之二醇树状聚合物之步骤之较佳反应温度为80℃。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将至少一链结构之树状聚合物和该氮-(3-氨丙基)二乙醇胺(N-(3-aminopropyl)diethanolamine)反应得到至少一链结构之二醇树状聚合物之步骤中，该至少一链结构之树状聚合物和该氮-(3-氨丙基)二乙醇胺之当量比为1：1。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该HO(C6H10O2)xC2H4OC2H4(C6H10O2)yOH，x+y=25~26之聚合物和该亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐反应，再加入至少一链结构之二醇树状聚合物反应得到该有机聚胺酯形状记忆材料之步骤中，包括将该HO(C6H10O2)xC2H4OC2H4(C6H10O2)yOH，x+y=25~26之该聚合物溶解于该甲苯(toluene)中，并将温度控制于60~70℃之步骤。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该HO(C6H10O2)xC2H4OC2H4(C6H10O2)yOH，x+y=25~26之聚合物和该亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐反应，再加入至少一链结构之二醇树状聚合物反应得到该有机聚胺酯形状记忆材料之步骤中，该HO(C6H10O2)xC2H4OC2H4(C6H10O2)yOH，x+y=25~26之聚合物和该亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐之反应时间为0.5小时。如申请专利范围第3项所述之有机聚胺酯形状记忆材料之制备方法，其中将该HO(C6H10O2)xC2H4OC2H4(C6H10O2)yOH，x+y=25~26之聚合物和该亚甲双-对位-苯基二异氰酸盐反应，再加入至少一链结构之二醇树状聚合物反应得到该有机聚胺酯形状记忆材料之步骤中，再加入至少一链结构之二醇树状聚合物之反应时间为3~4小时。 |
