发明名称 ELABORACION DE 4-((1R,3S)-6-CLORO-3-FENIL-INDAN- 1IL)-1,2,2- TRIMETIL- PIPERAZINA Y 1-((1R,3S)-6-CLORO-3- FENIL-INDAN-1-IL-) -3,3-DIMETIL- PIPERAZINA
摘要 Un proceso para la elaboracion de 4-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-1,2,2-trimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo y un proceso para la elaboracion de 1-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-3,3-dimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicacion 1: Un proceso para la elaboracion de 4-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-1,2,2-trimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende el paso de mezclar trans 4-(6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-1,2,2-trimetil-piperazina con ácido (+)-L-tartárico en un solvente polar para obtener 4-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-1,2,2-trimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicacion 5: Un proceso para la elaboracion de 4-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-1,2,2-trimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende los pasos de a) mezclar trans 4-(6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-1,2,2-trimetil-piperazina y ácido (+)-L-tartárico en un solvente polar; b) opcionalmente calentar la mezcla que se obtuvo a una temperatura apropiada a fin de obtener una solucion del trans 4-(6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-1,2,2-trimetil-piperazina y ácido (+)-L-tartárico; c) enfriar la solucion que se obtuvo en b) hasta la precipitacion; d) aislar el precipitado que se obtuvo en c); e) opcionalmente secar el precipitado que se obtuvo en d); para obtener 4-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-1,2,2-trimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicacion 14: Un proceso para la elaboracion de 1-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-3,3-dimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende el paso de mezclar trans 1-(6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-3,3-dimetil-piperazina con ácido (-)-D-tartárico en un solvente polar para obtener 1-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-3,3-dimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo. Reivindicacion 18: Un proceso para la elaboracion de 1-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-3,3-dimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo que comprende los pasos de a) mezclar trans 1-(6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-3,3-dimetil-piperazina y ácido (-)-D-tartárico en un solvente polar; b) opcionalmente calentar la mezcla que se obtuvo a una temperatura apropiada a fin de obtener una solucion del trans 1-((6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-3,3-dimetil-piperazina y ácido (-)-D-tartárico; c) enfriar la solucion que se obtuvo en b) hasta precipitacion; d) aislar el precipitado que se obtuvo en c); e) opcionalmente secar el precipitado que se obtuvo en d); para obtener 1-((1R,3S)-6-cloro-3-fenil-indan-1-il)-3,3-dimetil-piperazina o una sal farmacéuticamente aceptable del mismo.
申请公布号 AR077456(A1) 申请公布日期 2011.08.31
申请号 AR2010P102420 申请日期 2010.07.06
申请人 H. LUNDBECK A/S 发明人
分类号 (IPC1-7):C07D241/04;A61K31/496 主分类号 (IPC1-7):C07D241/04
代理机构 代理人
主权项
地址