发明名称 补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分及其制备方法和应用
摘要 本发明提供一种补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的制备方法,包括下述步骤:补骨脂粉碎,用2~5倍55%~90%乙醇浸泡3~7天,过滤,收集滤液,回收乙醇浓缩至粘稠状液体,加75%~95%乙醇使其溶解,室温下放置2~5天,用55%~90%乙醇洗滤,收集滤液,滤液浓缩至相对密度为1.02~1.04,将滤液浓缩液干燥后得到补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的干燥粉。本发明所制备得到的活性成分对逆转肿瘤多药耐药有很好的作用,可将所制备得到的补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分应用于制备常规的中药制剂剂型如片剂、胶囊剂、口服液、冲剂等。
申请公布号 CN101167792B 申请公布日期 2011.08.31
申请号 CN200710031276.6 申请日期 2007.11.06
申请人 暨南大学 发明人 蔡宇;余绍蕾
分类号 A61K36/487(2006.01)I;A61K9/08(2006.01)I;A61K9/10(2006.01)I;A61K9/14(2006.01)I;A61K9/20(2006.01)I;A61K9/48(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I;A61K131/00(2006.01)N 主分类号 A61K36/487(2006.01)I
代理机构 广州市华学知识产权代理有限公司 44245 代理人 陈燕娴
主权项 一种补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的制备方法,其特征在于包括下述步骤:补骨脂粉碎,用2~5倍55%~90%乙醇浸泡3~7天,过滤,收集滤液,回收乙醇浓缩至粘稠状液体,加75%~95%乙醇使其溶解,室温下放置2~5天,用55%~90%乙醇洗滤,收集滤液,滤液浓缩至相对密度为1.02~1.04,将滤液浓缩液干燥后得到补骨脂逆转肿瘤多药耐药活性成分的干燥粉。
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