| 摘要 |
1. Фармацевтическая композиция, имеющая центральный и нецентральный слой, содержащая: ! (a) гидрокодон, его фармацевтически приемлемую соль или гидрат, и ! (b) ацетаминофен или ибупрофен, где по меньшей мере 75% гидрокодона, его фармацевтически приемлемой соли или гидрата находится в центральной части, где ацетаминофен или ибупрофен находится в нецентральном слое и где композиция адаптирована так, чтобы она была пригодна для перорального введения человеку 3, 2 или 1 раз в сутки. ! 2. Композиция по п.1, где более чем 90% гидрокодона, его фармацевтически приемлемой соли или гидрата находится в центральной части. ! 3. Композиция по п.1, где, по существу, весь гидрокодон, его фармацевтически приемлемая соль или гидрат находится в центральной части. ! 4. Композиция по п.1, где, кроме того, центральная часть дополнительно содержит ацетаминофен. ! 5. Композиция по п.1, где, кроме того, центральная часть дополнительно содержит ацетаминофен или ибупрофен. ! 6. Композиция по любому из пп.1 или 5, где центральный слой содержит эксципиент, способный контролировать высвобождение лекарственного средства, и нецентральный слой содержит эксципиент, способный немедленно высвобождать лекарственное средство. ! 7. Композиция по любому из пп.1-5, где центральный слой изготовлен путем экструдирования из расплава с последующим прямым приданием формы содержащему лекарственное средство расплаву, и нецентральный слой нанесен распылением на центральный слой. ! 8. Композиция по любому из пп.1-5, где композиция содержит приблизительно 500 мг ацетаминофена и приблизительно 15 мг гидрокодона битартрата пентагемигидрата. ! 9. Фармацевтическая композиция, имеющая � |
