α-三氟甲基-α,β-不饱和酯类的制造方法

摘要

通过使α-三氟甲基-α-羟基酯类在有机碱的存在下与硫酰氟(SO2F2)反应，可以制造α-三氟甲基-α，β-不饱和酯类。作为原料基质，β位的一个取代基为氢原子，另一个取代基为烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、芳香环基或取代芳香环基，并且酯基为烷基酯的情况是更优选的。该原料基质容易获得，可以良好地进行所期望的反应。作为有机碱，更优选1，5-二氮杂双环[4.3.0]壬-5-烯(DBN)或1，8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯(DBU)。通过使用该有机碱，从而更良好地进行所期望的反应。

主权项

1.一种制造α-三氟甲基-α，β-不饱和酯类的方法，其通过使通式[1]所示的α-三氟甲基-α-羟基酯类在有机碱的存在下与硫酰氟(SO₂F₂)反应，从而制造通式[2]所示的α-三氟甲基-α，β-不饱和酯类，式中，R¹及R²分别独立地表示氢原子、烷基、取代烷基、烯基、取代烯基、炔基、取代炔基、芳香环基、取代芳香环基、烷基羰基、取代烷基羰基、烷氧基羰基、取代烷氧基羰基、芳基羰基、取代芳基羰基、氰基或硝基，R³表示烷基或取代烷基；通式[2]的波浪线表示双键的立体化学为E体、Z体、或E体与Z体的混合物。