| 发明名称 | 一种咪唑并吡啶类化合物 | ||
| 摘要 | 本发明提供了一种新的咪唑并吡啶类化合物，其分子结构如式(I)所示。该化合物具有抑制蛋白激酶活性的作用，特别是血管内皮生长因子受体2、Flt3、c-Kit等，可用于制备治疗激酶活性异常增高引起的疾病的药物，例如癌症。<img file="d2009101282038a00011.GIF" wi="442" he="578" /> | ||
| 申请公布号 | CN101503407B | 申请公布日期 | 2011.08.17 |
| 申请号 | CN200910128203.8 | 申请日期 | 2009.03.04 |
| 申请人 | 南方医科大学 | 发明人 | 张嘉杰;王广发;伍小云;吴少瑜;刘中秋;万山河;庞建新;徐伟;游文玮;吴曙光 |
| 分类号 | C07D471/04(2006.01)I;A61K31/437(2006.01)I;A61P43/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I | 主分类号 | C07D471/04(2006.01)I |
| 代理机构 | 广州市一新专利商标事务所有限公司 44220 | 代理人 | 王德祥 |
| 主权项 | 1.一种咪唑并吡啶类化合物，该化合物分子结构如式(I)所示，<img file="FSB00000426163500011.GIF" wi="473" he="545" />式中，R<sub>1</sub>和R<sub>2</sub>二者之一选自氨基，另一选自氢或C<sub>1～12</sub>烷基；R<sub>3</sub>为氢或甲基；X表示氧，硫，N-CN，或N-NO<sub>2</sub>；Ar为苯环；Ar′为苯环或者被1～2个相同或不同基团取代的苯环，所述的基团是卤素，甲基，甲氧基，卤素取代的甲基或甲氧基。 | ||
| 地址 | 510515 广东省广州市广州大道北1838号 | ||