一种首乌藤多糖的制备方法

摘要

本发明涉及首乌藤多糖的制备方法，有效解决首乌藤多糖的制备问题，其方法是，将首乌藤干燥、粉碎，得首乌藤粉末，首乌藤粉末与碱溶液混合，然后水浴回流提取，过滤，合并滤液，调pH，浓缩，再加入乙醇，静置，离心去除上清液，得第一次多糖沉淀物，第一次多糖沉淀物加蒸馏水溶解，得多糖溶解液，上树脂柱，直到流出液在473nm处的吸收度与树脂柱上层溶液的吸收度相同，即大孔吸附树脂吸附达到饱和，用蒸馏水洗脱树脂柱至molish反应无紫色环时停止收集，将洗脱液浓缩，加入乙醇，静置，离心去除上清液，得第二次多糖沉淀物，再依次加入无水乙醇、丙酮和乙醚洗涤，离心去除上清液，去除上清液后的沉淀物真空干燥，得首乌藤多糖；本发明工艺简单，多糖得率高，含量亦较高，提取的多糖有明显的抗氧化活性。

主权项

一种首乌藤多糖的制备方法，其特征在于，将首乌藤干燥、粉碎，得首乌藤粉末，首乌藤粉末与碱溶液以1∶5‑30的重量体积比混合，然后用80‑95℃水浴回流提取2‑3次，每次1‑5h，过滤，合并滤液，调pH为7，浓缩至首乌藤粉末重量体积的1‑2倍，再加入乙醇至含醇量达到80％，静置12小时，离心去除上清液，得第一次多糖沉淀物，第一次多糖沉淀物加蒸馏水溶解，得多糖溶解液，上树脂柱，直到流出液在473nm处的吸收度与树脂柱上层溶液的吸收度相同，即大孔吸附树脂吸附达到饱和，用蒸馏水洗脱树脂柱至molish反应无紫色环时停止收集，将洗脱液浓缩至首乌藤粉末重量体积的0.5‑1倍，加入乙醇至含醇量达到80％，静置12小时，离心去除上清液，得第二次多糖沉淀物，再依次加入第二次多糖沉淀物重量体积的1‑2倍量的无水乙醇、丙酮和乙醚洗涤，离心去除上清液，去除上清液后的沉淀物真空干燥，得首乌藤多糖；所说的碱溶液是摩尔浓度为0.05‑1mol/L的NaOH水溶液、0.05‑1mol/L的KOH水溶液、0.01‑1mol/L的Na2CO3水溶液中的一种；所说的树脂柱，是预处理的树脂柱，树脂柱的预处理方法是，取树脂用乙醇浸泡24小时，湿法装柱，继续用乙醇作流动相清洗树脂，洗至流出的乙醇与水混合不呈白色混浊为止，再以蒸馏水作流动相通过树脂层，洗净乙醇，树脂柱湿态保存备用；所说的树脂为DA‑201、D101、HPD‑600、AB‑8、XDA‑6、LSA‑20、CAD‑45、D860021中的一种。