| 发明名称 |
碳青霉烯类青霉素厄他培南的中间体及其制备方法和应用 |
| 摘要 |
本发明公开了用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式II所示的中间体；及其制备方法：在非极性溶剂中，有机碱试剂催化下，将如式I所示的化合物与4-甲氧基氯化苄反应，即可；以及其在制备碳青霉烯类青霉素厄他培南中的应用。<img file="b07145324720070919a000011.GIF" wi="1142" he="338" />式I 式II其中，PMB为<img file="b07145324720070919a000012.GIF" wi="446" he="144" />本发明的化合物可制得厄他培南侧链，进而制得厄他培南。该路线中各步反应条件温和，可在室温下进行，成本较低，易应用于工业化生产。本发明的中间体的制备方法操作简便，实验条件简单，无需昂贵试剂，产率高，可达90％以上，纯度较高。 |
| 申请公布号 |
CN101376633B |
申请公布日期 |
2011.08.10 |
| 申请号 |
CN200710045324.7 |
申请日期 |
2007.08.28 |
| 申请人 |
上海医药工业研究院;武汉启瑞药业有限公司 |
发明人 |
陆洋;单晓燕;时惠麟;王朝东;刘勇 |
| 分类号 |
C07C205/57(2006.01)I;C07C201/12(2006.01)I |
主分类号 |
C07C205/57(2006.01)I |
| 代理机构 |
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代理人 |
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| 主权项 |
1.用于合成碳青霉烯类青霉素厄他培南的如式II所示的中间体；<img file="RE-RE-FSB00000468354800011.GIF" wi="571" he="337" />式II其中，PMB为<img file="RE-RE-FSB00000468354800012.GIF" wi="445" he="148" /> |
| 地址 |
200040 上海市北京西路1320号 |
