发明名称 枣树叶柄培养直接成芽方法及其培养基
摘要 一种枣树叶柄培养直接成芽方法及其新型培养基,它是选择枣树组培苗由顶部向下的倒数第3-4片带叶片的叶柄作为外植体或者无组培苗时也可选择健康枣树上月内新萌发的枣头上的幼嫩叶柄,在无菌条件下接种在新型培养基上,置于培养架上进行培养。在夜间温度23℃±1℃,白天温度27℃±1℃,相对湿度60%-70%,光照强度1500-2000LX,光照时数12h/d的培养室条件下,经40天左右培养可直接分化出不定芽。本发明以枣树叶柄为材料,在新型培养基上通过一步法培养直接诱导出枣树不定芽,诱导率可达40%左右。本发明不仅扩大了枣树组培的外植体取材范围,而且为枣树的快繁及育种提供了一条新的技术途径。
申请公布号 CN101176432B 申请公布日期 2011.08.10
申请号 CN200710188531.8 申请日期 2007.12.07
申请人 陕西省区域生物资源保育与利用工程技术研究中心 发明人 陈宗礼;齐向英;张向前;延志莲;薛皓
分类号 C12N5/04(2006.01)I;A01H4/00(2006.01)I 主分类号 C12N5/04(2006.01)I
代理机构 西安文盛专利代理有限公司 61100 代理人 彭冬英
主权项 枣树叶柄培养直接成芽方法,其特征是:以枣树叶柄作为外植体,在无菌条件下接种在新型培养基上,经培养由叶柄切口处直接分化出不定芽,所述的新型培养基组成含量为:CaCl2·2H2O 300‑400mg/L,NH4NO31000‑1400mg/L,KNO31200‑1600mg/L,MgSO4·7H2O 250‑300mg/L,KH2PO4155‑185mg/L,FeSO4·7H2O25‑29mg/L,Na2EDTA 34‑40mg/L,H3BO39‑12mg/L,MnSO4·H2O 17.0‑20.0mg/L,ZnSO47H2O 9.0‑11.0mg/L,Na2MoO4·2H2O 0.20‑0.30mg/L,CuSO4·5H2O0.010‑0.030mg/L,维生素B1 0.4‑1.2mg/L,维生素B6 0.2‑0.6mg/L,烟酸0.2‑0.6,肌醇60.0‑110mg/L,氨基己酸1.5‑2.2mg/L,蔗糖20‑40g/L,琼脂5.5‑8.0g/L,6‑苄氨基嘌呤1.0‑2.0mg/L,噻苯隆0.005‑0.02mg/L,3‑吲哚丁酸0.2‑0.5mg/L,pH5.8‑6.5。
地址 716000 陕西省延安市杨家岭延安大学生命科学学院