发明名称 作为CXC-化学活素受体配体的5,6-二取代的*二唑吡嗪和噻二唑吡嗪
摘要 公开了具有以下通式化学式的化合物以书面形式在摘要中出现插入在此,和药物可接受其盐。该化合物可用于治疗化学活素为媒的疾病如COPD。
申请公布号 CN101253180B 申请公布日期 2011.08.03
申请号 CN200680031535.9 申请日期 2006.06.27
申请人 先灵公司 发明人 B·J·普拉卡特尔
分类号 C07D498/04(2006.01)I;C07D513/04(2006.01)I;A61K31/41(2006.01)I;A61P11/06(2006.01)I;A61P29/00(2006.01)I;A61P35/00(2006.01)I 主分类号 C07D498/04(2006.01)I
代理机构 中国专利代理(香港)有限公司 72001 代理人 关立新;李连涛
主权项 1.下式化合物<img file="FSB00000452245100011.GIF" wi="421" he="341" />或其可药用盐,其中,X是O;A选自:<img file="FSB00000452245100012.GIF" wi="1859" he="1738" /><img file="FSB00000452245100021.GIF" wi="1998" he="1748" />B选自:<img file="FSB00000452245100022.GIF" wi="974" he="435" />R<sup>2</sup>是-OH;R<sup>3</sup>选自-SO<sub>2</sub>NR<sup>13</sup>R<sup>14</sup>和-CONR<sup>13</sup>R<sup>14</sup>;R<sup>4</sup>选自H、-CH<sub>3</sub>和-CF<sub>3</sub>;R<sup>5</sup>选自H和氰基;以及R<sup>6</sup>选自H、-CH<sub>3</sub>和-CF<sub>3</sub>、R<sup>11</sup>是H、以及R<sup>13</sup>和R<sup>14</sup>是甲基。
地址 美国新泽西州